Спрей за локално приложение, дозиран, прозрачен, жълто-зелен, с аромат на мента.
1 доза бензидаминов хидрохлорид 0,255 mg Помощни вещества: метил парахидроксибензоат - 0,17 mg, етанол 96% - 17 mg, глицерол - 8,5 mg, аромат на мента 27198/14 - 0,17 mg, натриев захаринат - 0,0408 mg, полисорбат 60 - 0,0085, натриев бикарбонат - 0,0034 mg, багрило хинолин жълто 70 (E104) - 0,0034 mg, индиготиново багрило 85% (E132) - 0,00017 mg, пречистена вода - до 170 μl.
Прилага се локално. Една доза спрей съответства на 1 натискане. Една доза съответства на една инхалация и е еквивалентна на 0,17 ml разтвор. Възрастни и деца над 12 години се предписват 4-8 дози 2-6 пъти / ден. Деца на възраст 3-6 години: 1 доза на 4 кг телесно тегло (максимум - 4 дози) 2-6 пъти / ден. Деца на възраст 6-12 години: 4 дози 2-6 пъти / ден. Курс на лечение: - при възпалителни заболявания на устната кухина и фаринкса: от 4 до 15 дни; - за одонто-дентална патология: от 6 до 25 дни; - след операция и травма (тонзилектомия, фрактури на челюстта): от 4 до 7 дни. При продължително използване на лекарството е необходима консултация с лекар. Указания за употреба: 1. Дръжте бутилката изправена, повдигнете върха на капачката на 90 ° към бутилката. 2. Поставете върха в устата и натиснете капачката няколко пъти според препоръчителната доза. Периодът между две преси трябва да бъде най-малко 5 секунди. 3. Върнете аксесоара в първоначалното му положение. Внимание: Преди първата употреба натиснете пръскачката във въздуха няколко пъти. Не превишавайте препоръчаната доза. Консултирайте се с лекар преди употреба.
Нестероидно противовъзпалително лекарство
Когато се използва лекарството Oralsept®, могат да се развият реакции на свръхчувствителност. В този случай се препоръчва спиране на лечението и консултация с лекар за предписване на подходяща терапия. При наличие на язвени лезии на лигавицата на орофаринкса, пациентът трябва да се обърне към лекар, ако симптомите продължават повече от три дни. Употребата на Oralsept® не се препоръчва при пациенти със свръхчувствителност към ацетилсалицилова киселина или други нестероидни противовъзпалителни лекарства. Oralsept® трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с бронхиална астма, тъй като в този случай е възможно развитието на бронхоспазъм. Избягвайте попадането на спрея в очите. Ако спреят попадне в очите ви, изплакнете обилно с вода. Влияние върху способността за шофиране на превозни средства и механизми Лекарството не влияе върху способността за шофиране на автомобил, извършване на потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация на внимание и скорост на психомоторни реакции, или върху всеки друг вид дейност, която изисква повишено внимание. Предозиране Към днешна дата не са докладвани случаи на предозиране с Oralsept®. Известно е обаче, че при случайно поглъщане във висока доза (стотици пъти по-висока от терапевтичната доза), особено при деца, бензидаминът може да предизвика възбуда, гърчове, треперене, повишено изпотяване, атаксия и повръщане. Такова остро предозиране изисква незабавна промивка на стомаха, възстановяване на водния и електролитния баланс, симптоматично лечение и адекватна хидратация. Ако сте приели повече от препоръчителната доза, изплакнете устата си с много вода, ако се появят някакви нежелани реакции, консултирайте се с Вашия лекар.
Бензидамин хидрохлоридът е нестероидно противовъзпалително средство, производно на индазол, без карбоксилна група. Липсата на карбоксилна група дава следните характеристики: бензидаминът е слаба основа (докато повечето НСПВС са слаби киселини), има висока липофилност, по време на градиента на рН прониква добре във фокуса на възпалението (където рН е по-ниско) и се натрупва в терапевтични концентрации. Има противовъзпалително и локално обезболяващо действие, антисептично (срещу широк спектър от микроорганизми), както и противогъбични ефекти. Противовъзпалителният ефект на лекарството се дължи на намаляване на пропускливостта на капилярите, стабилизиране на клетъчните мембрани поради инхибиране на синтеза и инактивиране на простагландини, хистамин, брадикинин, цитокини, фактори на комплемента и други неспецифични ендогенни "увреждащи" фактори. Бензидаминът инхибира производството на възпалителни цитокини, особено тумор некрозис фактор? (TNF-?), В по-малка степен интерлевкин -1? (IL-1?). Основната характеристика на бензидамин е, че като слаб инхибитор на синтеза на простагландини, той демонстрира мощно инхибиране на провъзпалителните цитокини. Поради тази причина бензидаминът може да бъде класифициран като противовъзпалително лекарство, потискащо цитокините. Местният анестетичен ефект на бензидамин е свързан със структурните характеристики на неговата молекула, подобно на местните анестетици. Аналгетичният ефект се дължи на индиректно намаляване на концентрацията на биогенни амини с алгогенни свойства и увеличаване на прага на чувствителност към болка на рецепторния апарат; бензидамин също блокира взаимодействието на брадикинин с тъканните рецептори, възстановява микроциркулацията и намалява чувствителността към болка на мястото на възпалението. Бензидаминът има антибактериален ефект поради бързото проникване на микроорганизми през мембраните с последващо увреждане на клетъчните структури, нарушаване на метаболитните процеси и клетъчните лизозоми. Има противогъбичен ефект срещу 20 щама на Candida albicans и неалбикански щамове, причинявайки структурни модификации на клетъчната стена на гъбичките и техните метаболитни вериги, като по този начин предотвратява тяхното размножаване.
Когато се прилага локално, той се абсорбира добре през лигавиците и бързо прониква в възпалените тъкани, намира се в кръвната плазма в количество, недостатъчно за постигане на системни ефекти. Екскретира се предимно чрез бъбреците и през червата под формата на метаболити или конюгационни продукти.
Симптоматична терапия на синдром на болка при възпалителни заболявания на устната кухина и УНГ органи (с различна етиология): - фарингит, ларингит, тонзилит; - гингивит, глосит, пародонтоза, стоматит (включително след лъчева и химиотерапия); - калкулозно възпаление на слюнчените жлези; - след лечение или екстракция на зъб; - след хирургични интервенции и наранявания (тонзилектомия, фрактури на челюстта); - кандидоза на устната лигавица (като част от комбинираната терапия). При инфекциозни и възпалителни заболявания, изискващи системно лечение, лекарството Oralsept® се използва като част от комбинираната терапия.
- свръхчувствителност към бензидамин или други компоненти на лекарството; - деца под 3 години. С повишено внимание - свръхчувствителност към ацетилсалицилова киселина или други нестероидни противовъзпалителни лекарства; - бронхиална астма (включително анамнеза). Употреба при бременност и кърмене Няма достатъчно данни от проучвания върху животни относно ефектите по време на бременност и по време на кърмене и няма адекватни и добре контролирани проучвания при бременни жени и не е известно дали бензидаминът преминава в кърмата, следователно, потенциалният риск за хората не може да бъде определен. По време на бременност и по време на кърмене Oralsept® се използва само след консултация с лекуващия лекар, ако планираната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода и детето.
Местни реакции: сухота в устата, чувство на изтръпване, усещане за парене в устата. Алергични реакции: реакции на свръхчувствителност, включително кожен обрив, сърбеж, уртикария, фоточувствителност, ангиоедем, анафилактични реакции. Други: ларингоспазъм. Ако някоя от нежеланите реакции, посочени в инструкциите, се влоши или забележите други нежелани реакции, които не са изброени в инструкциите, информирайте Вашия лекар.
30 ml (176 дози) - пластмасови опаковки (1) с дозатор и сгъваем връх - картонени опаковки.
Orasept
Състав
1 ml спрей съдържа 14 mg от активната съставка фенол.
Спомагателните компоненти са: глицерин, чиста вода, натриев захарин, ароматизатор и багрило.
Формуляр за освобождаване
Можете да си купите Orasept под формата на спрей с вкус на череша. Всяка бутилка от 177 ml е опакована в картонена кутия.
фармакологичен ефект
Антисептично лекарство.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Той се използва активно в УНГ практиката. Активните съставки са фенол и глицерин.
Фенолът има фунгициден и противогъбичен ефект.
Глицеринът има омекотяващ ефект върху устната лигавица и предотвратява дразненето.
Активните вещества не навлизат в системната циркулация, действа само мястото. Спреят може да се използва само през устата.
Показания за употреба
Лекарството се предписва при тонзилит, фарингит, тонзилит. Инструкции за употреба на Orasept препоръчва лекарството като анестетик и антисептик при лечението на УНГ патология.
Лекарството се предписва при гингивит, стоматит, пародонтоза, както и след хирургични интервенции в стоматологията.
Лекарството се използва за предотвратяване на възпалителни процеси в устната кухина при използване на ортодонтски апарати, при носене на протези.
Противопоказания
Спреят Orasept е противопоказан при тежки заболявания на чернодробната система, с тежка бъбречна патология, с индивидуална свръхчувствителност към активни съставки. Orasept за деца се предписва след достигане на 2 години.
Странични ефекти
Рядко се развива оток и хиперемия на лигавиците в областта на пръскането. Възможен е алергичен отговор под формата на кожни обриви. Съставът на лекарството няма вредно въздействие върху състоянието на зъбния емайл.
Спрей Orasept, инструкция за приложение (Начин и дозировка)
Спрей Orasept се пръска само в устната кухина. Течността, останала в устата след употреба на лекарството, може да бъде погълната.
Продължителността на терапията се определя от лекуващия лекар, оценявайки динамиката на хода на заболяването, анализи и резултатите от бактериологичното посяване на цитонамазка от гърлото. Лекарят може да промени честотата и броя на инжекциите на лекарството. При липса на изразен ефект в рамките на 5 дни от използването на Orasept се извършват допълнителни методи за диагностика на източника и причинителя на инфекцията, тактиката и схемата на лечение се променят.
Инструкции за Orasept за деца
На възраст под 2 години употребата на лекарството е забранена. Деца на възраст 2-12 години се използват на всеки 3 часа (3 инжекции). Препоръчва се лекарството да се пръска само в присъствието на възрастни.
Предозиране
Когато голямо количество разтвор попадне в стомаха чрез обилно приложение и преглъщане, се забелязват гадене и повръщане. Изисква стомашна промивка. При тежки случаи е показана хоспитализация.
Взаимодействие
Едновременната употреба на други перорални антисептици е приемлива.
Условия за продажба
Не се изисква рецепта.
Условия за съхранение
Спреят трябва да се съхранява на сухо място, замразяването на съдържанието на бутилката е недопустимо. Препоръчителна температура на съхранение - до 30 градуса.
Срок на годност
Флаконите могат да се съхраняват до 2 години.
По време на бременност
Спрей Orasept може да се предписва на жена по време на бременност след оценка на ползите за майката и възможните рискове за нероденото дете. Препоръчва се прекъсване на кърменето по време на лечение с лекарства.
Orasept за деца
На възраст под 2 години употребата на лекарството е забранена. Деца на възраст 2-12 години се използват на всеки 3 часа (3 инжекции). Препоръчва се лекарството да се пръска само в присъствието на възрастни.
Отзивите за деца показват добра поносимост, изразена ефективност при лечението на УНГ заболявания.
Аналозите на Orasept
Отзиви за Orasept
Отзивите за спрея показват добра поносимост, изразена ефективност при лечението на УНГ заболявания.
Цената на Orasept къде да купя
Цената на Orasept варира от 300 до 400 рубли, в зависимост от региона и аптечната верига.
- Онлайн аптеки на Украйна Украйна
Фармация24
PaniApteka
Образование: Завършва Държавния медицински университет в Башкир със специалност по обща медицина. През 2011 г. тя получава диплома и сертификат по специалността „Терапия“. През 2012 г. тя получава 2 сертификата и диплома по специалността „Функционална диагностика“ и „Кардиология“. През 2013 г. тя взе курсове на тема „Актуални проблеми на оториноларингологията в терапията“. През 2014 г. тя премина курсове за повишаване на квалификацията по специалността „Клинична ехокардиография“ и курсове по специалността „Медицинска рехабилитация“. През 2017 г. тя завърши курсове за повишено обучение по специалността „Съдов ултразвук“.
Трудов опит: От 2011 до 2014 г. е работила като терапевт и кардиолог в Поликлиника MBUZ No 33 в Уфа. От 2014 г. работи като кардиолог и доктор по функционална диагностика в Поликлиника MBUZ No 33 в Уфа. От 2016 г. работи като кардиолог в Поликлиника No 50 в Уфа. Член на Руското кардиологично дружество.
"Orasept" - лечебен спрей за възпалено гърло
Orasept е лекарство, което има ефективен антисептичен ефект. Лекарството се използва широко в УНГ практиката и в стоматологията..
Действието на лекарството се мотивира от наличните в него активни съставки, които са снабдени с антисептични свойства и обезболяващи ефекти.
Когато се използва локално, фенолът има биоциден ефект. Лекарството има добър противогъбичен ефект. Лекарството няма токсичен ефект върху тялото на пациента.
Глицеринът, който е част от продукта, омекотява ефекта на лекарството и предотвратява появата на дразнене на лигавицата на устата и гърлото.
Активно активните вещества не попадат в кръвта, следователно нямат системен ефект върху тялото..
Показания за употреба
Предписването на лекарството Orasept се практикува за използване в стоматологията и оториноларингологията при наличие на следните заболявания:
- тонзилит;
- гингивит;
- фарингит;
- стоматит;
- пародонтит.
Също така, лекарството се използва след хирургични интервенции в зъбната част..
Orasept е ефективен като профилактично средство за съществуващи възпалителни процеси в устната кухина, които могат да възникнат при носене на зъбни процеси и използване на ортодонтски апарати.
Начин на приложение и дозировка
Необходимо е лекарството да се пръска директно в устната кухина. В този случай трябва да се опитате да се уверите, че агентът стига до засегнатите области..
Възрастни и юноши над 12-годишна възраст обикновено пръскат 4-6 спрея на всеки 3,5-4 часа.
Деца на възраст от 2 до 12 години - тази възрастова категория се предписва 3 спрейове с честота от 2 до 3 часа. При малки деца процедурите трябва да се извършват само под наблюдението на възрастни.
Само лекуващият лекар може да определи хода на лечението, неговата продължителност и дозировка след оценка на клиничната картина на заболяването.
За по-точна диагноза трябва да вземете тампон от гърлото на пациента за бактериологична култура. След получените лабораторни изследвания всеки пациент се назначава индивидуално и се определя режимът на терапия.
Формуляр за освобождаване. Състав
Лекарството се предлага под формата на спрей за перорално приложение. Бутилката е изработена от полимерен материал. Капацитетът на бутилката е 177 мл. Вътре има прозрачна червена течност с характерна миризма на череша и фенол.
Един милилитър от веществото съдържа:
- активно вещество (фенол) - 14 mg;
- помощни компоненти: червено багрило, ароматизатор (череша), глицерин, захарин, пречистена вода.
Взаимодействие с други лекарства
Допуска се едновременна употреба на Orasept с други лекарства.
Странични ефекти
Въз основа на прегледите на пациентите, лекарството се понася добре от пациентите. В изключително редки случаи някои пациенти могат да развият подуване на устната лигавица. Понякога са възможни алергични реакции под формата на кожни обриви.
Твърдението, че продуктът уврежда емайла на зъбите, е неоснователно и няма потвърждение. Използването на Orasept няма да доведе до обезцветяване на зъбния емайл.
Противопоказания
Спреят е категорично противопоказан за хора, които са диагностицирани с заболявания на чернодробната система в остра форма, с различни патологии на бъбреците и при наличие на индивидуална непоносимост към някои съставни компоненти.
Orasept може да се предписва на деца само след навършване на 2-годишна възраст..
Ако голяма доза от лекарството попадне в стомашно-чревния тракт поради прекомерно пулверизиране и поглъщане на веществото, може да се появи силно гадене и повръщане. В този случай трябва добре да промиете стомаха и да проведете симптоматична терапия. В случай на остро отравяне се обърнете за помощ към медицинско заведение, възможно е хоспитализация.
Спреят не може да се използва дълго време. Ако терапията не даде желаните резултати в рамките на 5 дни, трябва да потърсите съвет от Вашия лекар..
След втора диагноза и идентифициране на патогена и източника на инфекциозно заболяване, лекарят може да реши да промени режима на лечение и да предпише допълнителни лекарства.
Не се препоръчва самостоятелно да се правят изводи за подмяна на лекарството. В противен случай можете да нанесете непоправима вреда на здравето си..
По време на бременност и кърмене
По време на бременност на жена може да бъде предписано лекарство. Трябва да се използва стриктно по схемата, установена от лекаря. Не трябва да се отклонявате от него.
Бременните жени трябва стриктно да се придържат към препоръките на специалист, за да не навредят на бъдещото потомство. Ако лекарят реши, че ползата от приема на лекарството може да бъде по-малка от вредата, причинена на шушулката, лекарството няма да бъде предписано. То ще бъде заменено с по-безопасно подобно лекарство.
По време на периода на кърмене също не можете без консултация с лекар. Има случаи, когато лекарят съветва по време на лечението с Orasept временно да спре кърменето на бебето.
Условия и периоди на съхранение
Спреят трябва да се съхранява в помещение, където температурата на въздуха не надвишава +25 градуса по Целзий. В никакъв случай не трябва да се оставя съдържанието на флакона да замръзне. Също така, лекарството не трябва да се излага на пряка слънчева светлина, това може да повлияе отрицателно на качеството му..
Бутилката може да се съхранява не повече от 2 години. След изтичане на срока на годност лекарството не може да се използва, терапевтичният ефект на лекарството ще бъде загубен, така че трябва да се изхвърли в кошчето за боклук.
Уверете се, че децата нямат свободен достъп до това лекарство.
В Русия цената на лекарството зависи от региона на продажба и мрежата от аптеки. Средната цена варира от 350 до 400 рубли.
В Украйна лекарството струва средно 70 - 90 гривна.
Аналози
Аналозите включват следните лекарства:
- Стрепсилс - използва се при ангина, стоматит, гингивит, стоматит, след леки хирургични операции в стоматологията.
- Falimint - лекарството се използва главно като спомагателно лекарство за лечение на заболявания на устата и гърлото. Понякога се използва при лечение на зъби.
- Фармацевтична - използва се в стоматологията и УНГ - практика в комплексната терапия.
- Ажидизепт - предписва се при инфекциозни заболявания на устната кухина и фаринкса.
- Евкалиптово масло - полезно при настинки, които са придружени от силно отделяне на храчки.
- Ефект - предписва се за симптоматично лечение на горните дихателни пътища, които са придружени от хрема, възпалено гърло, сълзене.
- Септогал - настинки от всякакъв генезис, ARVI.
- Proalor - остър и хроничен фарингит, ларингит, ларинготрахеит.
- Разтвор на Лугол с глицерин - заболявания на лигавицата на ларинкса и назофаринкса, с възпалителен характер.
Отзиви
Отзиви за Orasept.
Веднага щом настинката започне, децата ми непременно трябва да се разболеят. Те имат слабо гърло, така че ларингитът е често срещан. Бебетата се оплакват от сухота в устата и болки в гърлото. Тези ужасни симптоми им създават много проблеми, децата стават раздразнителни, ядат и спят лошо. В този случай използвам доказано лекарство - Orasept. Удобно е да го използвате. Пръска равномерно. Децата обичат вишневия му вкус. Използваме лекарството в продължение на 3-4 дни и бизнесът ни се подобрява.
За разлика от всички членове на моето домакинство, аз рядко се разболявам. Но наскоро ми се наложи да спя с ужасно възпалено гърло. Извиках лекар в къщата, той изписа много лекарства, включително Orasept. Не бях впечатлен от цвета на лекарството, някакъв вид термоядрен, но рискувах и започнах да използвам това лекарство и не съжалих. След 5 дни гърлото вече не ме боли.
Имам възпалено гърло два или три пъти в годината. Мнозина ще ме разберат какви усещания по време на заболяване. Сякаш е погълнала таралеж. Веднага щом усетя първите симптоми, тичам до аптеката за Orasept. Това е моят верен помощник в борбата с болестта. Пръскам лекарството 2 - 3 пъти на ден и след 3 дни симптомите бавно изчезват. Лекарството има добър аналгетичен ефект.
Преди да използвате какъвто и да е лекарствен продукт, прочетете внимателно инструкциите..
Спрей Oralsept за локално приложение дозировка. 0,255mg / доза 30ml 176dose 1 бр
Предлага се в 234 аптеки
Производител: | GEDEON RICHTER |
Производител на завода: | Ферма Реплек, Македония |
Формуляр за издаване: | спрей |
Количество в пакет: | 176 дози |
Активни съставки: | бензидамин |
Възраст от: | 3 годишен |
Дозировка: | 0,255 mg / доза |
Предназначение: | Възпалено гърло |
Купете Oralsept спрей за места. дозировка. 0,255mg / доза 30ml 176dose 1 бр в аптека "Планета на здравето"
Цената на спрей Oralsept за локални приложения дозировка. 0,255mg / доза 30ml 176dose 1 бр в аптека "Планета на здравето" - от 259 рубли
Инструкции за употреба за Oralsept спрей за локални приложения дозировка. 0,255mg / доза 30ml 176dose 1 бр
Описание
Състав
Активно вещество:
1 доза от лекарството съдържа: бензидаминов хидрохлорид - 0,255 mg.
Помощни вещества:
Метил парахидроксибензоат - 0,17 mg, етанол 96% - 17,00 mg, глицерин (глицерол) - 8,50 mg, аромат на мента 27198/14 - 0,17 mg, натриев захаринат - 0,0408 mg, полисорбат-60 - 0,0085 mg, натриев бикарбонат - 0,0034 mg, хинолиново жълто багрило 70 (E 104) - 0,0034 mg, индиготиново багрило 85% (E 132) - 0,00017 mg, пречистена вода до 170 μl.
Описание:
Бистър жълто-зелен разтвор с аромат на мента.
Формуляр за издаване:
Спрей за локално приложение, дозиран 0,255 mg / доза.
30 ml (176 дози) в пластмасов, бял, непрозрачен контейнер с дозатор и сгъваем връх.
Всеки контейнер, заедно с инструкции за употреба, се поставя в картонена кутия.
Противопоказания
Свръхчувствителност към бензидамин или други компоненти на лекарството.
Деца под 3 години.
Свръхчувствителност към ацетилсалицилова киселина или други нестероидни противовъзпалителни лекарства.
Бронхиална астма (включително анамнеза).
Дозировка
Показания за употреба
Симптоматична терапия на синдром на болка при възпалителни заболявания на устната кухина и УНГ-органи (с различна етиология):
фарингит, ларингит, тонзилит;
гингивит, глосит, пародонтоза, стоматит (включително след лъчева и химиотерапия);
калкулозно възпаление на слюнчените жлези;
след лечение или екстракция на зъб;
след хирургични интервенции и наранявания (тонзилектомия, фрактури на челюстта);
кандидоза на устната лигавица (като част от комбинираната терапия);
При инфекциозни и възпалителни заболявания, изискващи системно лечение, ORALSEPT® се използва като част от комбинирана терапия.
Взаимодействие с други лекарствени продукти
Предозиране
Към днешна дата не са съобщени случаи на предозиране с ORALSEPT®. Известно е обаче, че при случайно поглъщане във висока доза (стотици пъти по-висока от терапевтичната доза), особено при деца, бензидаминът може да предизвика възбуда, гърчове, треперене, повишено изпотяване, атаксия и повръщане. Такова остро предозиране изисква незабавна промивка на стомаха, възстановяване на водния и електролитния баланс, симптоматично лечение, адекватна хидратация.
Ако сте приели повече от препоръчителната доза, изплакнете устата си с много вода, ако се появят някакви нежелани реакции, консултирайте се с Вашия лекар.
фармакологичен ефект
Фармакологична група:
Нестероидно противовъзпалително лекарство (НСПВС).
Фармакодинамика:
Бензидамин хидрохлоридът е нестероидно противовъзпалително средство, производно на индазол, без карбоксилна група. Липсата на карбоксилна група дава следните характеристики: Бензидаминът е слаба основа (докато повечето НСПВС са слаби киселини), има висока липофилност, по време на градиента на рН прониква добре във фокуса на възпалението (където рН е по-ниско) и се натрупва в терапевтични концентрации.
Има противовъзпалително и локално обезболяващо действие, антисептично (срещу широк спектър от микроорганизми) и противогъбично действие.
Противовъзпалителният ефект на лекарството се дължи на намаляване на пропускливостта на капилярите, стабилизиране на клетъчните мембрани поради инхибиране на синтеза и инактивиране на простагландини, хистамин, брадикинин, цитокини, фактори на комплемента и други неспецифични ендогенни "увреждащи" фактори.
Бензидаминът инхибира производството на възпалителни цитокини, особено тумор некрозис фактор? (TNF-?), В по-малка степен интерлевкин-1-бета (IL-1-бета). Основната характеристика на бензидамин е, че като слаб инхибитор на синтеза на простагландини, той демонстрира мощно инхибиране на провъзпалителните цитокини. Поради тази причина бензидаминът може да бъде класифициран като противовъзпалително лекарство, потискащо цитокините..
Местният анестетичен ефект на бензидамин е свързан със структурните характеристики на неговата молекула, подобно на местните анестетици. Аналгетичният ефект се дължи на индиректно намаляване на концентрацията на биогенни амини с алгогенни свойства и увеличаване на прага на чувствителност към болка на рецепторния апарат; бензидамин също блокира взаимодействието на брадикинин с тъканните рецептори, възстановява микроциркулацията и намалява чувствителността на болката във възпалителния фокус.
Бензидаминът има антибактериален ефект поради бързото проникване на микроорганизми през мембраните с последващо увреждане на клетъчните структури, нарушаване на метаболитните процеси и клетъчните лизозоми.
Има противогъбичен ефект срещу 20 щама на Candida albicans и неалбикански щамове, причинявайки структурни модификации на клетъчната стена на гъбичките и техните метаболитни вериги, като по този начин предотвратява тяхното размножаване.
Фармакокинетика:
Когато се прилага локално, той се абсорбира добре през лигавиците и бързо прониква в възпалените тъкани, намира се в кръвната плазма в количество, недостатъчно за постигане на системни ефекти. Екскретира се предимно чрез бъбреците и през червата под формата на метаболити или конюгационни продукти.
Бременност и кърмене
Няма достатъчно данни от проучвания върху животни относно ефектите по време на бременност и по време на кърмене, а не са провеждани адекватни и строго контролирани проучвания при бременни жени, освен това не е известно дали бензидаминът преминава в кърмата, поради което потенциалният риск за хората не може да се определи.
По време на бременност и по време на кърмене ORALSEPT® се използва само след консултация с лекуващия лекар, ако планираната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода и детето.
Oralsept
Oralsept 3mg 20 бр. филмирани таблетки за смучене
Salvim (Македония) Подготовка: Oralsept
Oralsept 0,255mg / доза 30ml спрей
Гедеон Рихтер АД (Македония) Подготовка: Oralsept
Oralsept 0,15% 240 ml разтвор за локално приложение
Salvim (Република Македония) Приготвяне: Oralsept
Oralsept 0,255mg / доза 30ml спрей
Гедеон Рихтер АД (Македония) Подготовка: Oralsept
Oralsept 3mg 20 бр. филмирани таблетки за смучене
Salvim (Македония) Подготовка: Oralsept
Oralsept 0,15% 240 ml разтвор за локално приложение
Salvim (Република Македония) Приготвяне: Oralsept
Oralsept 0,15% 120 ml разтвор за локално приложение
Salvim (Република Македония) Приготвяне: Oralsept
Аналози за активното вещество
Tantum verde 120 ml локален разтвор флакон aziende chimiche riunite angelini Франция
Aziende Chimike Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A. (Италия) Приготвяне: Tantum verde
Тантум роза 0,1% 140мл 1 бр. aziende разтвор chimiche riunite angelini Франция
Aziende Chimike Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A. (Италия) Приготвяне: Tantum rose
Tantum verde forte 15 ml спрей за локално приложение aziende chimiche riunite angelini Франция
Aziende Chimike Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A. (Италия) Приготвяне: Tantum verde forte
Asterisk ENT 0,3% 15ml спрей за локално приложение
Danson Trading Pharmaceutical Company Limited (Виетнам) Подготовка: Звездичка УНГ
Anhidak 0,255 mg / доза 30 ml (176 дози) спрей за локално приложение, дозиран
Аналози от категорията Лекарства за лечение на възпалено гърло
Хексализа 30 бр. таблетки за смучене
Лаборатории на Bouchard-Record (Франция) Подготовка: хексализа
Hexasprey 2,5% 30g аерозол
Bouchard-Record Laboratories (Франция) Подготовка: Hexasprey
Аерозол за локално приложение Hexoral, 0,2%, 40 ml
Johnson & Johnson (Франция) Подготовка: Hexoral
Формула против възпалено гърло 25 мл спрей за локално приложение
Херкел Б.В. (Холандия) Лекарство: формула против ангина
Ларипронт 20 бр. хапчета
Хайнрих Мак Насл. GmbH & K (Египет) Приготвяне: Laripront
Аналози от категорията Лекарства срещу настинка и грип
Арбидол 100mg 10 бр. капсули
Отизифарм (Русия) Приготвяне: Арбидол
Прополис dn 6 бр. ректални супозитории хомеопатични
Doctor N (Русия) Лекарство: Propolis dn
Ремантадин 50mg 20 бр. хапчета
Olainfarm (Латвия) Приготвяне: Ремантадин
Инфлуцид 60 бр. таблетки за смучене
Deutsche Homeopathy-Union (Германия) Лекарство: Influcid
Oscillococcinum 1 доза 12 бр. хомеопатични гранули
Лаборатории Boiron (Франция) Приготвяне: Oscillococcinum
Инструкции за употреба на Oralsept
Състав и форма на освобождаване
- Активно вещество: бензидаминов хидрохлорид 0,255 mg.
- Помощни вещества: метил парахидроксибензоат - 0,17 mg, етанол 96% - 17 mg, глицерол (глицерин) - 8,5 mg, аромат на мента 27198/14 - 0,17 mg, натриев захаринат - 0,0408 mg, полисорбат 60 - 0,0085 mg, натриев бикарбонат - 0,0034 mg, багрило хинолин жълто 70 (E104) - 0,0034 mg, багрило индиготин 85% (E132) - 0,00017 mg, пречистена вода - до 170 μl.
30 ml (176 дози) - пластмасови опаковки (1) с дозатор и сгъваем връх - картонени опаковки.
Описание на лекарствената форма
Спрей за локално приложение, дозиран под формата на бистър разтвор с жълто-зелен цвят, с аромат на мента.
фармакологичен ефект
Бензидамин хидрохлорид е производно на НСПВС на индазол, без карбоксилна група. Липсата на карбоксилна група дава следните характеристики: бензидаминът е слаба основа (докато повечето НСПВС са слаби киселини), има висока липофилност, по време на градиента на рН прониква добре във фокуса на възпалението (където рН е по-ниско) и се натрупва в терапевтични концентрации.
Има противовъзпалително и локално обезболяващо действие, антисептично (срещу широк спектър от микроорганизми) и противогъбично действие.
Противовъзпалителният ефект на лекарството се дължи на намаляване на пропускливостта на капилярите, стабилизиране на клетъчните мембрани поради инхибиране на синтеза и инактивиране на простагландини, хистамин, брадикинин, цитокини, фактори на комплемента и други неспецифични ендогенни увреждащи фактори.
Бензидаминът потиска производството на проинфламаторни цитокини, особено тумор некротизиращ фактор-алфа (TNFα), в по-малка степен интерлевкин-1β (IL-1β). Основната характеристика на бензидамин е, че като слаб инхибитор на синтеза на простагландини, той демонстрира мощно инхибиране на провъзпалителните цитокини. Поради тази причина бензидаминът може да бъде класифициран като противовъзпалително лекарство, потискащо цитокините..
Местният анестетичен ефект на бензидамин е свързан със структурните характеристики на неговата молекула, подобно на местните анестетици.
Аналгетичният ефект се дължи на индиректно намаляване на концентрацията на биогенни амини с алгогенни свойства и увеличаване на прага на чувствителност към болка на рецепторния апарат; бензидамин също блокира взаимодействието на брадикинин с тъканните рецептори, възстановява микроциркулацията и намалява чувствителността на болката във възпалителния фокус.
Бензидаминът има антибактериален ефект поради бързото проникване на микроорганизми през мембраните с последващо увреждане на клетъчните структури, нарушаване на метаболитните процеси и функцията на клетъчните лизозоми.
Има противогъбично действие срещу 20 щама Candida albicans и Candida non-albicans, причинявайки структурни модификации на клетъчната стена на гъбичките и техните метаболитни вериги, като по този начин предотвратява тяхното размножаване.
Фармакокинетика
Когато се прилага локално, той се абсорбира добре през лигавиците и бързо прониква в възпалените тъкани. Намира се в кръвната плазма в количество, недостатъчно за постигане на системни ефекти. Екскретира се предимно чрез бъбреците и през червата под формата на метаболити или конюгационни продукти.
Фармакодинамика
Бензидамин хидрохлорид е производно на НСПВС на индазол, без карбоксилна група. Липсата на карбоксилна група дава следните характеристики: бензидаминът е слаба основа (докато повечето НСПВС са слаби киселини), има висока липофилност, по време на градиента на рН прониква добре във фокуса на възпалението (където рН е по-ниско) и се натрупва в терапевтични концентрации.
Има противовъзпалително и локално обезболяващо действие, антисептично (срещу широк спектър от микроорганизми) и противогъбично действие.
Противовъзпалителният ефект на лекарството се дължи на намаляване на капилярната пропускливост, стабилизиране на клетъчните мембрани поради инхибиране на синтеза и инактивиране на PG, хистамин, брадикинин, цитокини, комплементни фактори и други неспецифични ендогенни увреждащи фактори.
Бензидаминът потиска производството на провъзпалителни цитокини, особено TNF-α, в по-малка степен - IL-1β. Основната характеристика на бензидамин е, че като слаб инхибитор на синтеза на парникови газове, той демонстрира мощно инхибиране на провъзпалителните цитокини. Поради тази причина бензидаминът може да бъде класифициран като противовъзпалително лекарство, потискащо цитокините..
Местният анестетичен ефект на бензидамин е свързан със структурните характеристики на неговата молекула, подобно на местните анестетици. Аналгетичният ефект се дължи на индиректно намаляване на концентрацията на биогенни амини с алгогенни свойства и увеличаване на прага на чувствителност към болка на рецепторния апарат; бензидамин също блокира взаимодействието на брадикинин с тъканните рецептори, възстановява микроциркулацията и намалява чувствителността на болката във възпалителния фокус.
Бензидаминът има антибактериален ефект поради бързото проникване на микроорганизми през мембраните с последващо увреждане на клетъчните структури, нарушаване на метаболитните процеси и клетъчните лизозоми.
Има противогъбичен ефект срещу 20 щама на Candida albicans и неалбикански щамове, причинявайки структурни модификации на клетъчната стена на гъбичките и техните метаболитни вериги, като по този начин предотвратява тяхното размножаване.
Клинична фармакология
НСПВС за локално приложение в УНГ практиката и стоматологията
Инструкции
Указания за употреба
- Дръжте бутилката изправена, повдигнете върха на капачката под ъгъл от 90 ° спрямо бутилката.
- Поставете дюзата в устната кухина и натиснете капачката няколко пъти, в съответствие с препоръчаната доза. Периодът между две преси трябва да бъде най-малко 5 s.
- Върнете дюзата в първоначалното му положение.
Внимание: преди първата употреба натиснете пръскачката няколко пъти (във въздуха).
Не превишавайте препоръчителната доза.
Консултирайте се с Вашия лекар преди употреба.
Показания за употреба на Oralsept
Симптоматична терапия на синдром на болка при възпалителни заболявания на устната кухина и УНГ-органи (с различна етиология):
- фарингит, ларингит, тонзилит;
- гингивит, глосит, пародонтоза, стоматит (включително след лъчева и химиотерапия);
- калкулозно възпаление на слюнчените жлези;
- след лечение или екстракция на зъб;
- след хирургични интервенции и наранявания (тонзилектомия, фрактури на челюстта);
- кандидоза на устната лигавица (като част от комбинираната терапия).
При инфекциозни и възпалителни заболявания, изискващи системно лечение, лекарството Oralsept® се използва като част от комбинираната терапия.
Противопоказания за употребата на Oralsept
- Деца под 3 години;
- свръхчувствителност към бензидамин или други компоненти на лекарството.
- свръхчувствителност към ацетилсалицилова киселина или други НСПВС;
- бронхиална астма (включително анамнеза).
Oralsept приложение по време на бременност и деца
Няма достатъчно данни от проучвания върху животни за ефектите по време на бременност и по време на кърмене, не са провеждани адекватни и добре контролирани проучвания при бременни жени, а също така е неизвестно дали бензидаминът преминава в кърмата, поради което потенциалният риск за хората не може да бъде определен.
По време на бременност и по време на кърмене Oralsept® се използва само след консултация с лекуващия лекар, ако планираната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода и детето.
Приложение при деца
Употребата на лекарството при деца под 3-годишна възраст е противопоказана.
Oralsept Странични ефекти
Местни реакции: сухота в устата, чувство на изтръпване, усещане за парене в устата.
Алергични реакции: реакции на свръхчувствителност, включително кожен обрив, сърбеж, уртикария, фоточувствителност, ангиоедем, анафилактични реакции.
Ако някоя от нежеланите реакции, посочени в инструкциите, се влоши или забележите други нежелани реакции, които не са посочени в инструкциите, информирайте Вашия лекар.
Лекарствени взаимодействия
Лекарствените взаимодействия не са проучени.
Фармацевтична несъвместимост на лекарството Oralsept® с други лекарства не е установена.
Дозировка на Oralsept
Прилага се локално. Една доза впръскване отговаря на 1 натискане. Една доза съответства на една инхалация и е еквивалентна на 0,17 ml разтвор.
Възрастни и деца над 12-годишна възраст се предписват 4-8 дози 2-6 пъти / ден; деца на възраст 3-6 години - 1 доза на 4 кг телесно тегло (максимум - 4 дози) 2-6 пъти / ден; деца на възраст 6-12 години - 4 дози 2-6 пъти / ден.
Курсът на лечение на възпалителни заболявания на устната кухина и фаринкса - от 4 до 15 дни; с одонто-дентална патология - от 6 до 25 дни; след хирургични интервенции и наранявания (тонзилектомия, фрактури на челюстта) - от 4 до 7 дни.
При продължително използване на лекарството е необходима консултация с лекар.
Инструкции за употреба
1. Като държите бутилката вертикално, повдигнете върха на капачката под ъгъл 90 ° спрямо бутилката..
2. Поставете върха в устата и натиснете капачката няколко пъти, в съответствие с препоръчаната доза. Периодът между две щраквания трябва да бъде поне 5 секунди.
3. Върнете дюзата в първоначалното му положение.
Внимание: преди първата употреба натиснете пръскачката няколко пъти, насочвайки я във въздуха.
Не превишавайте препоръчаната доза. Консултирайте се с лекар преди употреба.
Предозиране
Към днешна дата не се съобщава за случаи на предозиране с лекарства Oralsept®. Известно е обаче, че при случайно поглъщане във висока доза (стотици пъти по-висока от терапевтичната доза), особено при деца, бензидаминът може да предизвика възбуда, гърчове, треперене, повишено изпотяване, атаксия и повръщане..
Лечение: острото предозиране изисква незабавна промивка на стомаха, възстановяване на водния и електролитния баланс, симптоматична терапия и адекватна рехидратация. Ако пациентът е приел доза, по-висока от препоръчаната, изплакнете устата с достатъчно вода. Ако се появят някакви нежелани реакции, трябва да се консултирате с Вашия лекар..
Предпазни мерки
Когато се използва лекарството Oralsept®, могат да се развият реакции на свръхчувствителност. В този случай се препоръчва спиране на лечението и консултация с лекар за предписване на подходяща терапия..
При наличие на улцеративни лезии на лигавицата на орофаринкса, пациентът трябва да се консултира с лекар, ако симптомите продължават повече от 3 дни.
Употребата на Oralsept® не се препоръчва при пациенти със свръхчувствителност към ацетилсалицилова киселина или други НСПВС..
Лекарството Oralsept® трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с бронхиална астма, тъй като възможно развитие на бронхоспазъм.
Избягвайте попадането на спрея в очите. Ако спреят попадне в очите, изплакнете обилно с вода..
Влияние върху способността за шофиране и използване на механизми
Лекарството не влияе върху способността за шофиране и извършване на потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация на внимание и скорост на психомоторни реакции, или други дейности, които изискват повишено внимание.
Oralsept ® (Oralsept)
Активно вещество:
Съдържание
- Състав
- фармакологичен ефект
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания за лекарството Oralsept
- Противопоказания
- Приложение по време на бременност и кърмене
- Странични ефекти
- Взаимодействие
- Начин на приложение и дозировка
- Предозиране
- специални инструкции
- Формуляр за освобождаване
- Производител
- Условия за отпускане от аптеките
- Условия за съхранение на лекарството Oralsept
- Срок на годност на лекарството Oralsept
- Цени в аптеките
- Отзиви
Фармакологични групи
- Нестероидно противовъзпалително лекарство (НСПВС) [Стоматологични продукти]
- Нестероидно противовъзпалително лекарство (НСПВС) [Други ненаркотични аналгетици, включително нестероидни и други противовъзпалителни лекарства]
Нозологична класификация (ICD-10)
- B37.0 Кандидозен стоматит
- J02 Остър фарингит
- J03 Остър тонзилит [ангина]
- J04 Остър ларингит и трахеит
- J06 Остри инфекции на горните дихателни пътища на множество и неуточнени места
- J31.2 Хроничен фарингит
- J35.0 Хроничен тонзилит
- J37.0 Хроничен ларингит
- K05.0 Остър гингивит
- K05.1 Хроничен гингивит
- K05.4 Пародонтална болест
- К11.2 Сиаладенит
- K12 Стоматит и свързани с него лезии
- K13.7 Други и неуточнени нарушения на устната лигавица
- К14.0 Глосит
- R07.0 Възпалено гърло
- T88.9 Усложнение на операцията и терапията, неуточнено
- Z100 * КЛАС XXII Хирургическа практика
- Z51.0 Курс на лъчетерапия
- Z51.1 Химиотерапия при неоплазма
Състав
Филмирани таблетки за смучене | 1 раздел. |
активно вещество: | |
бензидаминов хидрохлорид | 3 mg |
помощни вещества: сорбитол - 415,55 mg; манитол - 130 mg; предварително желатинизирано нишесте - 65 mg; повидон - 19,5 mg; магнезиев стеарат - 8,45 mg; аромат на мента 27198/14 - 3,25 mg; натриев цикламат - 2,6 mg; колоиден силициев диоксид - 1,95 mg; ментол - 0,7 mg | |
филмова обвивка: Opadry ® зелено 03F31219 (талк - 43,2%, хипромелоза - 39,2%, макрогол - 8%, титанов диоксид (E171) - 7,38%, хинолиново жълто багрило (E104) - 2,01%, брилянтно синьо багрило (E133) - 0,21%) - 23,3 mg; натриев цикламат - 0,7 mg; мента ароматизатор 27198/14 - 0,7 mg; ментол - 0,3 mg |
Описание на лекарствената форма
Таблетките са кръгли, двойноизпъкнали, филмирани, светлозелени на цвят с възможни включвания с по-светъл и тъмен цвят. С характерен аромат на мента.
В напречно сечение сърцевината е бяла или почти бяла..
фармакологичен ефект
Фармакодинамика
Бензидамин хидрохлоридът е НСПВС, производно на индазол, без карбоксилна група. Липсата на карбоксилна група дава следните характеристики: бензидаминът е слаба основа (докато повечето НСПВС са слаби киселини), има висока липофилност, по време на градиента на рН прониква добре във фокуса на възпалението (където рН е по-ниско) и се натрупва в терапевтични концентрации.
Има противовъзпалително и локално обезболяващо действие, антисептично (срещу широк спектър от микроорганизми) и противогъбично действие.
Противовъзпалителният ефект на лекарството се дължи на намаляване на капилярната пропускливост, стабилизиране на клетъчните мембрани поради инхибиране на синтеза и инактивиране на PG, хистамин, брадикинин, цитокини, комплементни фактори и други неспецифични ендогенни увреждащи фактори.
Бензидаминът потиска производството на провъзпалителни цитокини, особено TNFα, в по-малка степен IL-1β. Основната характеристика на бензидамин е, че като слаб инхибитор на синтеза на парникови газове, той демонстрира мощно инхибиране на провъзпалителните цитокини. Поради тази причина бензидаминът може да бъде класифициран като противовъзпалително лекарство, потискащо цитокините..
Местният анестетичен ефект на бензидамин е свързан със структурните характеристики на неговата молекула, подобно на местните анестетици. Аналгетичният ефект се дължи на индиректно намаляване на концентрацията на биогенни амини с алгогенни свойства и увеличаване на прага на чувствителност към болка на рецепторния апарат; бензидамин също блокира взаимодействието на брадикинин с тъканните рецептори, възстановява микроциркулацията и намалява чувствителността на болката във възпалителния фокус.
Бензидаминът има антибактериален ефект поради бързото проникване на микроорганизми през мембраните с последващо увреждане на клетъчните структури, нарушаване на метаболитните процеси и клетъчните лизозоми.
Има противогъбичен ефект срещу 20 щама на Candida albicans и неалбикански щамове, причинявайки структурни модификации на клетъчната стена на гъбичките и техните метаболитни вериги, като по този начин предотвратява тяхното размножаване.
Фармакокинетика
Когато се прилага локално, той се абсорбира добре през лигавиците и бързо прониква в възпалените тъкани. Екскретира се предимно чрез бъбреците и през червата под формата на метаболити или конюгационни продукти. Няма системен ефект и не преминава в кърмата.
Показания за лекарството Oralsept ®
Възпалителни заболявания на устната лигавица и фаринкса:
фарингит, ларингит, тонзилит;
гингивит, глосит, пародонтоза, стоматит (включително след лъчева и химиотерапия);
калкулозно възпаление на слюнчените жлези;
след лечение или екстракция на зъб;
кандидоза на устната лигавица (като част от комбинираната терапия).
При инфекциозни и възпалителни заболявания, изискващи системно лечение, ORALSEPT ® се използва като част от комбинирана терапия.
Противопоказания
свръхчувствителност към бензидамин или други компоненти на лекарството;
деца под 6 години.
Приложение по време на бременност и кърмене
Употребата на лекарството по време на бременност или по време на кърмене (кърмене) е възможна след консултация с лекуващия лекар, ако планираната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода и детето.
Странични ефекти
Местни реакции: сухота в устата, чувство на изтръпване, усещане за парене в устата.
Алергични реакции: кожен обрив, сърбеж, уртикария, фоточувствителност.
Други: много рядко - ларингоспазъм.
Ако някоя от нежеланите реакции, посочени в описанието, се влоши или пациентът е забелязал други нежелани реакции, които не са изброени в описанието, лекарят трябва да бъде информиран за това..
Взаимодействие
В случай, че пациентът приема други лекарства, е задължително да се консултирате с лекар, преди да вземете лекарството..
Начин на приложение и дозировка
На местно ниво. Таблетката трябва да се държи в устата, докато се абсорбира напълно (за по-голям ефект, за предпочитане възможно най-дълго).
Възрастни и деца над 6 години: трябва да се абсорбират бавно в 1 раздел. 3-4 пъти на ден. При тежки форми на възпалителни заболявания на устната кухина и фаринкса, разтворете 1 табл. на всеки 4 часа, но не повече от 6 таблетки / ден.
Деца от 6 до 12 години: лекарството трябва да се използва под наблюдението на възрастни.
Курсът на лечение на възпалителни заболявания на устната кухина и фаринкса - от 4 до 15 дни; за одонто-дентална патология - от 6 до 25 дни.
При продължително използване на лекарството (повече от 7 дни) е необходима консултация с лекар.
Предозиране
Понастоящем не са докладвани случаи на предозиране на ORALSEPT ®.
ORALSEPT ® не трябва да причинява системни нежелани реакции, дори ако таблетката случайно бъде погълната.
специални инструкции
ORALSEPT ® съдържа сорбитол. Пациенти с редки наследствени нарушения, свързани с непоносимост към сорбитол, не трябва да приемат това лекарство. Сорбитолът може да има леко слабително действие.
Ефектът на лекарството върху способността за шофиране на превозни средства, механизми. Лекарството не влияе върху способността за шофиране на кола, извършване на потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация на внимание и скорост на психомоторни реакции, или друг вид дейност, която изисква повишено внимание.
Формуляр за освобождаване
Филмирани таблетки за смучене, 3 mg. 10 раздел. в блистер алуминий / PVC / полипропилен / PVDC. 1, 2 бл. поставени в картонена кутия.
Производител
REPLEK FARM LLC Скопие. Република Македония, 1000, Скопие, ул. Козле, 188.
Юридическо лице, на чието име е издадено удостоверението за регистрация: LLC "SELVIM". 123290, Русия, Москва, туп. Magistralny 1st, 5A, стая 91.
Потребителските искове трябва да се изпращат на адрес: LLC "SELVIM", Русия.
www.oralsept.ru
Условия за отпускане от аптеките
Условия за съхранение на лекарството Oralsept ®
Да се пази извън обсега на деца.
Срок на годност на лекарството Oralsept ®
Не използвайте след срока на годност, отпечатан на опаковката.