Лазолван

Lazolvan: инструкции за употреба и рецензии

Латинско име: Лазолван

ATX код: R05CB06

Активна съставка: амброксол (амброксол)

Продуцент: Instituto De Angeli (Италия), Boehringer Ingelheim Ellas (Гърция), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Германия), Delpharm Reims (Франция)

Описание и снимка актуализирани: 13.08.2019

Цени в аптеките: от 134 рубли.

Лазолван - отхрачващо и муколитично лекарство.

Форма на издаване и състав

Lazolvan се предлага в следните лекарствени форми:

• Пастили: кръгли, светлокафяви, с мирис на мента (в блистери от 10 бр., 1, 2 или 4 блистера в картонена кутия);
• Таблетки: кръгли, леко жълтеникави или бели, плоски от двете страни, със скосени ръбове, от едната страна има разделителна линия и надпис "67C", изцеден от двете й страни, от другата - фирменият символ (в блистери от 10 бр., 2 или 5 блистера в картонена кутия);
• Сироп: почти безцветен или безцветен, почти прозрачен или прозрачен, с мирис на горски плодове (15 mg / 5 ml) или ягодов мирис (30 mg / 5 ml), леко вискозен (в тъмни стъклени бутилки от 100, 200 или 250 ml на в комплект с или без мерителна чашка, 1 бутилка в картонена кутия);
• Разтвор за перорално приложение и инхалация: прозрачен, леко кафеникав или безцветен (в тъмни стъклени бутилки от 100 ml, в комплект с дозирана чаша или мензура, 1 бутилка в картонена кутия).

1 таблетка за смучене Lazolvan съдържа:

• Активна съставка: амброксол - 15 mg (като хидрохлорид);
• Спомагателни компоненти: акациева смола - 850 mg, сорбитол - 307,4 mg, Karion 83 (манитол, сорбитол, хидрогенирано хидролизирано нишесте) - 614,8 mg, масло от мента - 10 mg, масло от листа на евкалипт - 2 mg, захаринат натрий - 1,8 mg, течен парафин (пречистена смес от течни наситени въглеводороди) - 2,4 mg, пречистена вода - 196,6 mg.

Съставът на 1 таблетка Lazolvan включва:

• Активна съставка: амброксол - 30 mg (като хидрохлорид);
• Спомагателни компоненти: лактоза монохидрат - 171 mg, сушено царевично нишесте - 36 mg, колоиден силициев диоксид - 1,8 mg, магнезиев стеарат - 1,2 mg.

Съставът на 5 ml сироп Lazolvan включва:

• Активна съставка: амброксол - 15 или 30 mg (като хидрохлорид);
• Спомагателни компоненти (15/30 mg в 5 ml, съответно): бензоена киселина - 8,5 / 8,5 mg, хидроксиетил целулоза (хиелоза) - 10/10 mg, ацесулфам калий - 5/5 mg, течен сорбитол (некристализиращ) - 1750/1750 mg, глицерол 85% - 750/750 mg, аромат на ванилия 201629 - 3/3 mg, пречистена вода - 3047,5 / 3031,5 mg, аромат на горски горски плодове PHL-132195 - 11 mg (за сироп 15 mg / 5 ml) или аромат на ягода и крем PHL-132200 - 12 mg (за сироп 30 mg / 5 ml).

Съставът на 1 ml разтвор за перорално приложение и инхалация на Lazolvan включва:

• Активна съставка: амброксол - 7,5 mg (като хидрохлорид);
• Спомагателни компоненти: лимонена киселина монохидрат - 2 mg, натриев хидроген фосфат дихидрат - 4,35 mg, натриев хлорид - 6,22 mg, бензалкониев хлорид - 0,225 mg, пречистена вода - 989,705 mg.

Фармакологични свойства

Фармакодинамика

Данните от изследванията показват, че амброксолът, който е активната съставка на Lazolvan, причинява увеличаване на секрецията в дихателните пътища. В резултат на излагането на лекарството се засилва производството на белодробно сърфактант и цилиарната активност. Тези ефекти стимулират потока и транспорта на слуз (мукоцилиарния клирънс), което води до интензивно отделяне на храчки и облекчаване на кашлицата. При лечението на хронична обструктивна белодробна болест по време на продължителна терапия с Lazolvan (за 2 месеца или повече), броят на обострянията значително намалява. Отчетено е значително намаляване на продължителността на обострянията и броя на дните на антибиотична терапия.

Фармакокинетика

Всички дозирани форми с незабавно освобождаване на амброксол се характеризират с бърза и почти пълна абсорбция (има линейна зависимост на абсорбцията от дозата). Когато се приема през устата, максималната плазмена концентрация на Ambroxol се достига след 60–150 минути. Обемът на разпределение е 552 литра. Свързването на амброксол с плазмените протеини в терапевтичния диапазон на концентрациите е приблизително 90%.

Когато се прилага орално, преходът на активното вещество от кръвта към тъканта става бързо. Най-високите концентрации на амброксол се наблюдават в белите дробове. Около 30% от пероралната доза преминава през основния процес на чернодробно преминаване. Изследвания върху човешки чернодробни микрозоми показват, че преобладаващата изоформа е изоензимът CYP3A4. Той е отговорен за метаболизма на активното вещество до дибромантранилова киселина. Останалото количество се метаболизира в черния дроб, главно чрез глюкурониране и чрез частично разграждане (приблизително 10%) до дибромантранилова киселина и допълнителни метаболити в малки количества. Крайният полуживот е 10 часа. Общият клирънс е до 660 ml / min, като около 8% от общия клирънс е бъбречен клирънс. При проучвания по метода на радиоактивното маркиране се изчислява, че в резултат на прием на единична доза амброксол през следващите 5 дни, приблизително 83% от приетата доза се екскретира с урината.

Не е регистриран клинично значим ефект на пола и възрастта върху фармакокинетиката на амброксол, така че няма причина да се избира доза според тези признаци..

Показания за употреба

Lazolvan се предписва за лечение на следните остри и хронични заболявания на дихателните пътища, които се появяват с отделянето на вискозни храчки:

• Бронхиектазии;
• Пневмония;
• Бронхит в остър и хроничен ход;
• Бронхиална астма, протичаща с трудности при отделяне на храчки;
• Хронична обструктивна белодробна болест.

Противопоказания

• Първи триместър на бременността и кърменето;
• Свръхчувствителност към лекарствените компоненти.

Lasolvan трябва да се използва с повишено внимание при бременни жени в II-III триместър, както и при бъбречна и / или чернодробна недостатъчност.

Деца, в зависимост от лекарствената форма на Lazolvan, могат да се приемат:

• Таблетки за смучене и сироп 30 mg / 5 ml: на възраст от 6 години;
• Таблетки: от 18 години.

Подсладените таблетки, базирани на максималната препоръчителна дневна доза (90 mg), съдържат 3200 mg сорбитол, поради което пациентите с рядка наследствена непоносимост към фруктоза не трябва да приемат Lazolvan в тази дозирана форма.

Лазолван под формата на таблетки е противопоказан за пациенти с лактазен дефицит, непоносимост към лактоза и глюкозо-галактозна малабсорбция.

Лазолван сироп не трябва да се приема от пациенти с наследствена непоносимост към фруктоза.

Инструкции за употреба на Lazolvan: метод и дозировка

Lazolvan се използва през устата или чрез инхалация.

Вътре лекарството може да се приема независимо от времето на хранене.

Таблетките за смучене трябва да се разтварят бавно в устата, таблетките да се приемат с течност, разтворът може да се разреди в сок, чай, мляко или вода.

Като правило, Lazolvan вътре се предписва:

• Таблетки за смучене: възрастни и деца от 12 години - 3 пъти на ден, 2 таблетки за смучене; деца на 6-12 години - 2-3 пъти на ден, 1 таблетка за смучене;
• Таблетки: 3 пъти на ден, по 1 таблетка; за засилване на терапевтичния ефект е възможно да се увеличи дневната доза (2 таблетки 2 пъти на ден);
• Сироп 15 mg / 5 ml: възрастни и деца от 12 години - 3 пъти на ден, 10 ml; деца на 6-12 години - 2-3 пъти на ден, 5 ml; деца на възраст 2-6 години - 3 пъти на ден, 2,5 ml; деца под 2 години - 2 пъти на ден, 2,5 ml;
• Сироп 30 mg / 5 ml: възрастни и деца от 12 години - 3 пъти на ден, 5 ml; деца на 6-12 години - 2-3 пъти на ден, по 2,5 ml;
• Перорален разтвор (1 ml = 25 капки): възрастни и деца от 12 години - 3 пъти на ден, 100 капки; деца на 6-12 години - 2-3 пъти на ден, по 50 капки; деца на 2-6 години - 3 пъти на ден, по 25 капки; деца под 2 години - 2 пъти на ден, по 25 капки.

Инхалацията Lazolvan обикновено се предписва:

• Възрастни и деца от 6 години - 1-2 инхалации, 2-3 ml разтвор на ден;
• Деца под 6-годишна възраст - 1-2 инхалации, 2 ml разтвор на ден.

За вдишване можете да използвате всяко съвременно оборудване, предназначено за това (с изключение на парните инхалатори). За да се осигури оптимално овлажняване по време на вдишване, Lazolvan трябва да се смеси с 0,9% разтвор на натриев хлорид в съотношение 1: 1. Тъй като по време на инхалационната терапия дълбокото вдишване може да доведе до развитие на кашлица, инхалацията трябва да се извършва, като се поддържа нормален дихателен ритъм. Преди процедурата инхалационният разтвор на Lazolvan се препоръчва да се загрее до телесна температура. Пациентите с бронхиална астма се препоръчват да вдишват след прием на бронходилататорни лекарства, което ще помогне да се избегне неспецифично дразнене на дихателните пътища и техния спазъм.

Ако симптомите на заболяването продължават 4-5 дни от момента, в който започнете да приемате Лазолван, препоръчително е да се консултирате с лекар.

Странични ефекти

По правило Лазолван се понася добре.

По време на терапията могат да се развият следните нежелани реакции:

• Стомашно-чревен тракт: често - гадене, намалена чувствителност в хранопровода или устата; рядко - диария, диспепсия, киселини, повръщане, болка в горната част на корема, сухота на лигавицата на гърлото и устата;
• Нервна система: често - нарушение на вкуса;
• Имунна система, кожа и подкожна тъкан: рядко - уртикария, обрив, ангиоедем, анафилактични реакции (включително анафилактичен шок), сърбеж и други алергични реакции.

Предозиране

Специфични симптоми на предозиране на Lazolvan при хора не са описани..

Има данни за медицинска грешка и / или случайно предозиране, в резултат на което са регистрирани симптомите на странични ефекти, известни за това лекарство: диспепсия, гадене, повръщане, диария, коремна болка. В някои случаи има нужда от симптоматична терапия..

Лечение: трябва изкуствено да предизвикате повръщане, да изплакнете стомаха за 1-2 часа след приема на лекарството. Показана е и симптоматична терапия..

специални инструкции

Не трябва да комбинирате Lazolvan с антитусивни лекарства, които възпрепятстват отделянето на храчки.

При пациенти с тежки кожни лезии (токсична епидермална некролиза или синдром на Stevens-Johnson) в ранната фаза може да се появи треска, ринит, болки в тялото, възпалено гърло и кашлица. При симптоматична терапия е възможно погрешно да се предписват муколитични лекарства като Lazolvan. Има изолирани съобщения за откриване на токсична епидермална некролиза и синдром на Стивънс-Джонсън, които съвпадат във времето с назначаването му, но няма причинно-следствена връзка с приема на Лазолван.

В случай на развитие на горните синдроми, трябва да прекъснете употребата на лекарството и незабавно да потърсите помощ от лекар.

При функционални нарушения на бъбреците Lazolvan може да се използва само според указанията на лекар..

Съставът на 1 таблетка съдържа 162,5 mg лактоза, в максималната дневна доза (4 таблетки) - 650 mg лактоза.

Сорбитолът, който е част от сиропа, може да има леко слабително действие. Максималната препоръчителна дневна доза сироп съдържа 5 g (в 20 ml сироп 30 mg / 5 ml) или 10,5 g (в 30 ml сироп 15 mg / 5 ml) сорбитол.

Разтворът за перорално приложение и инхалация съдържа консервант бензалкониев хлорид, който по време на вдишване може да причини бронхоспазъм при пациенти с повишена реактивност на дихателните пътища. Не се препоръчва разтворът да се смесва с алкални разтвори и кромоглициева киселина. Повишаването на рН на разтвора над 6.3 може да доведе до утаяване на активното вещество или поява на опалесценция..

Пациентите, които следват диета с ниско съдържание на натрий, трябва да вземат предвид, че препоръчителната дневна доза (за възрастни и деца на възраст над 12 години) Lazolvan под формата на разтвор за перорално приложение и инхалация съдържа 42,8 mg натрий.

Приложение по време на бременност и кърмене

Амброксол преминава през плацентарната бариера. В хода на предклиничните проучвания не е открит пряк или косвен неблагоприятен ефект на лекарството върху хода на бременността, ембрионалното / феталното, постнаталното развитие и трудовата активност..

Широкият клиничен опит с употребата на лекарството от 28-та седмица на бременността не показва данни за отрицателен ефект на лекарството върху плода, но когато се използва Lazolvan по време на бременността, трябва да се спазват обичайните предпазни мерки. Лекарството не се препоръчва да се приема през първия триместър на бременността. Употребата през II или III триместър е разрешена само в случаите, когато потенциалният риск за плода е по-нисък от потенциалната полза за майката.

Амброксолът се екскретира в кърмата. Няма данни за развитието на нежелани реакции при деца, които са били кърмени, но не се препоръчва употребата на Lazolvan по време на кърмене..

В хода на предклиничните проучвания на Ambroxol не е установен отрицателен ефект върху фертилитета.

Използване от детството

Когато се лекуват деца на възраст под 12 месеца, Lazolvan се използва само под формата на разтвор. В такива случаи е необходимо да се осигури постоянен медицински контрол..

Според инструкциите, Lazolvan под формата на таблетки е забранен за лечение на деца под 18-годишна възраст, под формата на таблетки за смучене - до 6 години.

С нарушена бъбречна функция

При бъбречна недостатъчност лекарството трябва да се използва с повишено внимание..

При нарушения на чернодробната функция

В случай на чернодробна недостатъчност, лекарството трябва да се използва с повишено внимание..

Лекарствени взаимодействия

Няма данни за нежелани клинично значими взаимодействия на Lazolvan с други лекарства..

Лазолван увеличава проникването в бронхиалния секрет на лекарства като цефуроксим, амоксицилин и еритромицин.

Аналози

Аналозите на Lazolvan са: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronchorus, Halixol, Flavamed, Lazolvan Uno.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява на тъмно място, недостъпно за деца.

• Таблетки за смучене - 3 години при температури до 30 ° C;
• Таблетки - 5 години при температури до 30 ° C;
• Сироп - 3 години при температури до 25 ° C;
• Разтвор за перорално приложение и инхалация - 5 години при температури до 25 ° C.

Условия за отпускане от аптеките

Предлага се без рецепта.

Отзиви за Лазолван

Отзивите за Lazolvan са предимно положителни. Потребителите отбелязват, че в рамките на няколко дни след приема на лекарството има подобрение при бронхит и други заболявания. Според прегледите на родителите, Lazolvan под формата на разтвор за инхалация и сироп се е доказал добре при лечението на деца..

Също така някои потребители съобщават за развитието на странични ефекти (диария, алергични реакции от кожата).

Цената на Lazolvan в аптеките

Приблизителната цена за Lazolvan е:

• таблетки за смучене (опаковка от 20) - 211 рубли;
• таблетки: 50 бр. - 290 рубли., 20 бр. - 170 рубли;
• сироп в бутилки от 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 рубли, 30 mg / 5 ml - 280 рубли;
• разтвор за перорално приложение и инхалация 7,5 mg / ml във флакони от 100 ml - 380 рубли.

Лазолван ® (Lasolvan ®)

Активно вещество:

Съдържание

• 3D изображения
• Състав
• фармакологичен ефект
• Фармакодинамика
• Фармакокинетика
• Показания за лекарството Lazolvan

• Противопоказания
• Приложение по време на бременност и кърмене
• Странични ефекти
• Взаимодействие
• Начин на приложение и дозировка
• Предозиране

• специални инструкции
• Формуляр за освобождаване
• Производител
• Условия за отпускане от аптеките
• Условия за съхранение на лекарството Lazolvan
• Срок на годност на лекарството Lazolvan

• Цени в аптеките

Фармакологична група

• Отхрачващо муколитично средство [Секретолитици и стимуланти на двигателната функция на дихателните пътища]

Нозологична класификация (ICD-10)

• J18 Пневмония, без да се посочва причинителя
• J20 Остър бронхит
• J22 Остра респираторна инфекция на долните дихателни пътища, неуточнена
• J42 Хроничен бронхит, неуточнен
• J44 Други хронични обструктивни белодробни заболявания
• J45 Астма
• J47 Бронхиектазии [бронхиектазии]
• R09.3 Храчки

3D изображения

Състав

Разтвор за перорално приложение и инхалация	1 мл
активно вещество:
амброксол хидрохлорид	7,5 mg
помощни вещества: лимонена киселина монохидрат - 2 mg; натриев хидроген фосфат дихидрат - 4,35 mg; натриев хлорид - 6,22 mg; бензалкониев хлорид - 225 mcg; пречистена вода - 989,705 mg

Описание на лекарствената форма

Разтвор за перорално приложение и инхалация: бистър, безцветен или леко кафеникав.

фармакологичен ефект

Фармакодинамика

Проучванията показват, че амброксолът - активната съставка в Lazolvan ® - увеличава секрецията в дихателните пътища. Той засилва производството на белодробно сърфактант и стимулира цилиарната активност. Тези ефекти водят до повишен поток и транспорт на слуз (мукоцилиарен клирънс). Повишаването на мукоцилиарния клирънс подобрява изтичането на храчки и облекчава кашлицата. При пациенти с ХОББ продължителната терапия с Lazolvan® (в продължение на поне 2 месеца) доведе до значително намаляване на броя на обострянията. Наблюдава се значително намаляване на продължителността на обострянията и броя на дните на антибиотична терапия.

Фармакокинетика

Всички дозирани форми с незабавно освобождаване на амброксол се характеризират с бърза и почти пълна абсорбция с линейна дозова зависимост в терапевтичния диапазон на концентрация. ° С_макс когато се приема през устата, това се постига след 1-2 часа.

V_д - 552 л. В терапевтичния диапазон на концентрациите свързването с плазмените протеини е приблизително 90%.

Преходът на Ambroxol от кръв към тъкан при перорално приложение настъпва бързо. Най-високите концентрации на активната съставка на лекарството се наблюдават в белите дробове.

Приблизително 30% от приетата перорална доза претърпява ефекта на първичното преминаване през черния дроб. Проучвания върху човешки чернодробни микрозоми показват, че изоензимът CYP3A4 е преобладаващата изоформа, отговорна за метаболизма на амброксол до дибромантранилова киселина. Остатъкът от амброксол се метаболизира в черния дроб, главно чрез глюкурониране и частично разграждане до дибромантранилова киселина (приблизително 10% от приложената доза), както и малко количество допълнителни метаболити.

Терминал Т_1/2 амброксол е 10 часа.Общият клирънс е в рамките на 660 ml / min, бъбречният клирънс представлява приблизително 8% от общия клирънс. Използвайки радиоактивен етикет, беше изчислено, че след приемане на единична доза от лекарството през следващите 5 дни, около 83% от приетата доза се екскретира с урината. Няма клинично значим ефект на възрастта и пола върху фармакокинетиката на амброксол, така че няма причина да се избира доза за тези признаци..

Показания за лекарството Lazolvan ®

Остри и хронични заболявания на дихателните пътища с отделяне на вискозни храчки:

остър и хроничен бронхит;

хронична обструктивна белодробна болест;

бронхиална астма с трудности при отделяне на храчки;

Противопоказания

свръхчувствителност към амброксол или други компоненти на лекарството;

бременност (I триместър).

Внимателно: II - III триместър на бременността; бъбречно и / или чернодробно увреждане.

Приложение по време на бременност и кърмене

Амброксол преминава през плацентарната бариера. Предклиничните проучвания не са разкрили преки или косвени неблагоприятни ефекти върху бременността, ембрионалното / феталното, постнаталното развитие и раждането.

Широкият клиничен опит с Ambroxol след 28 гестационна седмица не разкрива доказателства за отрицателен ефект на лекарството върху плода. Въпреки това, трябва да се спазват обичайните предпазни мерки, когато се използва лекарството по време на бременност..

Особено не се препоръчва да приемате лекарството Lazolvan ® през първия триместър на бременността. През II и III триместър на бременността употребата на лекарството е възможна само ако потенциалната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода.

Амброксолът може да се екскретира в кърмата. Въпреки факта, че не са наблюдавани нежелани реакции при деца, които кърмят, не се препоръчва употребата на разтвор на Lazolvan ® за перорално приложение и инхалация по време на кърмене. Предклиничните проучвания на амброксол не показват отрицателен ефект върху фертилитета.

Странични ефекти

От стомашно-чревния тракт: често (1-10%) - гадене, намалена чувствителност в устата или фаринкса; рядко (0,1–1%) - диспепсия, повръщане, диария, коремна болка, сухота в устата; рядко (0,01-0,1%) - сухота в гърлото.

Нарушения на имунната система, лезии на кожата и подкожните тъкани: рядко (0,01–0,1%) - кожен обрив, уртикария; анафилактични реакции (включително анафилактичен шок) *, ангиоедем *, сърбеж *, свръхчувствителност *.

От нервната система: често (1-10%) - дисгевзия (нарушение на вкуса).

* Тези нежелани реакции са наблюдавани при широкото използване на лекарството; с 95% вероятност честотата на тези нежелани реакции е рядка (0,1–1%), но вероятно по-ниска; точната честота е трудно да се изчисли като те не са наблюдавани в клинични изпитвания.

Взаимодействие

Не са докладвани клинично значими нежелани взаимодействия с други лекарства. Увеличава проникването в бронхиалния секрет на амоксицилин, цефуроксим, еритромицин.

Начин на приложение и дозировка

Вътре, независимо от приема на храна. Поглъщане (1 ml = 25 капки).

Възрастни и деца над 12 години: 4 ml (= 100 капки) 3 пъти на ден: деца от 6 до 12 години: 2 ml (= 50 капки) 2-3 пъти на ден; от 2 до 6 години: 1 ml (= 25 капки) 3 пъти на ден; до 2 години: 1 ml (= 25 капки) 2 пъти на ден. Капките могат да се разреждат във вода, чай, сок или мляко.

Вдишване.

Възрастни и деца над 6 години: 1-2 инхалации, 2-3 ml разтвор на ден; деца под 6-годишна възраст: 1-2 инхалации, 2 ml разтвор на ден. Lazolvan ®, разтвор за инхалация, може да се прилага с помощта на всяко съвременно оборудване за инхалация (с изключение на инхалаторите за пара). За да се постигне максимална хидратация по време на вдишване, лекарството се смесва с 0,9% разтвор на натриев хлорид в съотношение 1: 1. Тъй като дълбокото вдишване може да провокира кашлица по време на инхалационната терапия, вдишването трябва да се извършва в нормален режим на дишане. Обикновено се препоръчва инхалационният разтвор да се загрее до телесна температура преди вдишване. Пациентите с бронхиална астма се препоръчват да извършват инхалация след прием на бронходилататори, за да се избегне неспецифично дразнене на дихателните пътища и техния спазъм.

Ако симптомите на заболяването продължават в рамките на 4-5 дни от началото на приема на лекарството, препоръчително е да се консултирате с лекар.

Предозиране

Специфични симптоми на предозиране при хора не са описани. Има съобщения за случайно предозиране и / или медицинска грешка, водеща до симптоми на известни странични ефекти на Lazolvan®: гадене, диспепсия, повръщане, диария, коремна болка.

Лечение: предизвикване на повръщане, стомашна промивка през първите 1-2 часа след приема на лекарството; симптоматична терапия.

специални инструкции

Не трябва да се комбинира с антитусивни средства, които предотвратяват отстраняването на храчки.

Разтворът съдържа консервант бензалкониев хлорид, който при вдишване може да причини бронхоспазъм при чувствителни пациенти с повишена реактивност на дихателните пътища.

Lazolvan®, разтвор за перорално приложение и инхалация, не се препоръчва да се смесва с кромоглициева киселина и алкални разтвори.

Повишаването на рН на разтвора над 6.3 може да причини утаяване на амброксол хидрохлорид или поява на опалесценция.

Пациентите, спазващи хипонатрична диета, трябва да вземат предвид, че Lazolvan®, разтвор за перорално приложение и инхалация, съдържа 42,8 mg натрий в препоръчителната дневна доза (12 ml) за възрастни и деца над 12 години..

Има спорадични съобщения за тежки кожни лезии, като синдром на Stevens-Johnson и токсична епидермална некролиза, съвпадащи с прилагането на отхрачващи средства като амброксол хидрохлорид. В повечето случаи те могат да бъдат обяснени с тежестта на основното заболяване и / или съпътстваща терапия..

Пациентите със синдром на Stevens-Johnson или токсична епидермална некролиза в ранната фаза могат да развият треска, болка в тялото, ринит, кашлица и възпалено гърло. При симптоматично лечение е възможно погрешно да се предписват лекарства против настинка. Ако се появят нови лезии на кожата и лигавиците, се препоръчва да се спре лечението с Ambroxol и незабавно да се потърси медицинска помощ..

В случай на нарушена бъбречна функция, лекарството Lazolvan® трябва да се използва само по препоръка на лекар.

Ефектът на лекарството върху способността за шофиране на превозни средства и механизми. Няма случаи на влияние на лекарството Lazolvan ® върху способността за шофиране на превозни средства и механизми. Не са провеждани проучвания за ефекта на лекарството върху способността за шофиране и участие в други потенциално опасни дейности, изискващи повишена концентрация на внимание и скорост на психомоторни реакции.

Формуляр за освобождаване

Разтвор за перорално приложение и инхалация, 7,5 mg / ml. 100 ml в флакони от кехлибарено стъкло с PE капкомер и винтова капачка от полипропилен с първо управление на отварянето Всяка бутилка се поставя в картонена кутия и мерителна чашка.

Производител

Institut de Angeli S.R.L., 50066 Reggello, Prulli 103 / C, Флоренция, Италия.

Юридическото лице, на чието име е издадено удостоверението за регистрация. Санофи Русия АД, Русия.

Потребителските искове трябва да се изпращат на адреса в Русия: 125009, Москва, ул. Тверская, 22.

Тел: (495) 721-14-00; факс: (495) 721-14-11.

Лазолван

Инструкции за употреба:

Цени в онлайн аптеките:

Лазолван - муколитично и отхрачващо лекарство.

Форма на издаване и състав

• Разтвор за перорално приложение и инхалация: прозрачен, безцветен или с леко кафеникав оттенък (100 ml във флакони от тъмно стъкло, снабдени с капкомер, в картонена кутия 1 бутилка в комплект с мерителна чашка);
• Сироп: леко вискозен, безцветен или почти безцветен, прозрачен или почти прозрачен, с мирис на горски плодове или ягоди (100 или 200 ml в бутилки от тъмно стъкло, в картонена кутия 1 бутилка в комплект с мерителна капачка);
• Таблетки: плоски от двете страни, кръгли, със скосени ръбове, бял или жълтеникав цвят, от едната страна - символът на компанията, от другата - разделителна линия и гравиране "67C" от двете й страни (10 бр. В блистери, в картонена кутия 2 или 5 блистера);
• Таблетки за смучене: кръгли, светлокафяви, с аромат на мента (10 бр. В блистери, в картонена кутия 1, 2 или 4 блистера).

Активната съставка на лекарството е амброксол хидрохлорид:

• 1 ml разтвор - 7,5 mg;
• 5 ml сироп - 15 или 30 mg;
• 1 таблетка - 30 mg;
• 1 таблетка за смучене - 15 mg.

• Разтвор: натриев хидрогенфосфат дихидрат, бензалкониев хлорид, лимонена киселина монохидрат, натриев хлорид, пречистена вода;
• Сироп: пречистена вода, хиетелоза (хидроксиетил целулоза), бензоена киселина, течен сорбитол (некристализиращ), калиев ацесулфам, глицерол 85%, аромат на ванилия 201629, аромат на горски горски плодове PHL-132195 (в сироп 15 mg / 5 ml) или аромат на ягода и крем PHL-132200 (сироп 30 mg / 5 ml);
• Таблетки: сушено царевично нишесте, лактоза монохидрат, колоиден силициев диоксид, магнезиев стеарат;
• Таблетки за смучене: акациева смола, сорбитол, течен парафин (пречистена смес от течни наситени въглеводороди), Karion 83 (манитол, сорбитол, хидрогенирано хидролизирано нишесте), натриев захаринат, пречистена вода, масло от мента и листа от евкалипт.

Показания за употреба

Lazolvan се използва за лечение на следните остри и хронични заболявания на дихателните пътища, които са придружени от нарушен мукоцилиарен клирънс и образуване на вискозни храчки:

• Бронхиектазии;
• Остър и хроничен бронхит;
• Хронична обструктивна белодробна болест;
• Пневмония;
• Бронхиална астма с трудности при отделяне на храчки.

Противопоказания

За всички лекарствени форми:

• Първи триместър на бременността;
• Период на кърмене;
• Свръхчувствителност към амброксол или спомагателни компоненти.

Допълнителни противопоказания в зависимост от лекарствената форма:

• Сироп: деца под 6-годишна възраст (за сироп в доза 30 mg / 5 ml), наследствена непоносимост към фруктоза;
• Таблетки: възраст до 18 години, непоносимост към лактоза, дефицит на лактаза, малабсорбция на глюкоза-галактоза;
• Таблетки за смучене: деца на възраст под 6 години, наследствена непоносимост към фруктоза.

Lazolvan се използва с повишено внимание през втория и третия триместър на бременността, както и при бъбречна и / или чернодробна недостатъчност.

Начин на приложение и дозировка

Разтворът на Lazolvan е предназначен за перорално приложение и инхалация.

Вътре можете да го приемате независимо от приема на храна, ако е необходимо, разредете във вода, сок, чай или мляко.

• Деца под 2 години - 1 ml 2 пъти дневно;
• Деца на възраст 2-6 години - 1 ml 3 пъти дневно;
• Деца на 6-12 години - 2 ml 2-3 пъти на ден;
• Деца над 12 години и възрастни - 4 ml 3 пъти на ден.

1 ml разтвор = 25 капки.

За инхалация Lazolvan може да се използва с помощта на всяко съвременно оборудване за инхалация, с изключение на парните инхалатори. За постигане на оптимална влага разтворът се смесва с 0,9% разтвор на натриев хлорид в съотношение 1: 1. Вдишването трябва да се извършва в нормален режим на дишане, тъй като дълбоките вдишвания могат да причинят кашлица. Преди процедурата се препоръчва да се затопли лекарството до телесна температура.

Пациентите с бронхиална астма трябва да вдишват Lazolvan след прием на бронходилататор, в противен случай е възможно неспецифично дразнене на дихателните пътища и техния спазъм..

• Деца под 6 години - 2 ml разтвор за инхалация, 1-2 инхалации на ден;
• Деца над 6 години и възрастни - 2-3 ml разтвор за инхалация, 1-2 инхалации на ден.

Под формата на сироп, Lazolvan се приема през устата, независимо от храненето.

Препоръчителни дози за сироп 15 mg / 5 ml:

• Деца под 2 години - 2,5 ml 2 пъти на ден;
• Деца на възраст 2-6 години - 2,5 ml 3 пъти на ден;
• Деца на 6-12 години - 5 ml 2-3 пъти на ден;
• Деца над 12 години и възрастни - 10 ml 3 пъти на ден.

Препоръчителни дози за сироп 30 mg / 5 ml:

• Деца на 6-12 години - 2,5 ml 2-3 пъти на ден;
• Деца над 12 години и възрастни - 5 ml 3 пъти на ден.

Лазолван таблетки трябва да се приемат през устата с течност, независимо от храненето. Лекарството се предписва по 1 таблетка 3 пъти на ден. За да подобрите терапевтичния ефект, можете да приемате 2 таблетки 2 пъти на ден..

Пастилите Lazolvan трябва да се усвояват бавно в устата, независимо от приема на храна, за деца на възраст 6-12 години - 1 бр. 2-3 пъти на ден, деца над 12 години и възрастни - 2 бр. 3 пъти на ден.

Ако в рамките на 4-5 дни от лечението симптомите на заболяването продължават, трябва да се консултирате с лекар.

Странични ефекти

• Храносмилателна система: често (1-10%) - намалена чувствителност в устата или фаринкса, гадене; рядко (0,1-1%) - сухота в устата, коремна болка, диария, повръщане, диспепсия; рядко (0,01-0,1%) - сухота в гърлото;
• Нервна система: често - нарушение на вкуса;
• Имунна система, кожа и подкожни тъкани: рядко - обрив, уртикария, сърбеж, ангиоедем, свръхчувствителност, анафилактични реакции (включително анафилактичен шок).

специални инструкции

Разтворът съдържа бензалкониев хлорид като консервант - при вдишване може да причини бронхоспазъм при чувствителни пациенти с повишена реактивност на дихателните пътища.

Не смесвайте Lazolvan с алкални разтвори и кромоглициева киселина, тъй като повишаването на рН на разтвора над 6,3 може да доведе до утаяване на амброксол или поява на опалесценция.

Пациентите на диета с ниско съдържание на натрий трябва да имат предвид, че разтворът за перорално приложение и инхалация в препоръчителната дневна доза за деца над 12 години и възрастни (12 ml) съдържа 42,8 mg натрий.

Една таблетка Lazolvan съдържа 162,5 mg лактоза, максималната дневна доза (4 таблетки) е 650 mg.

Сироп Лазолван 30 mg / 5 ml по отношение на максималната дневна доза (20 ml) съдържа 5 g сорбитол, Lazolvan 15 mg / 5 ml в максималната дневна доза (30 ml) - 10,5 г. Поради съдържанието на сорбитол, сиропът може да причини леко слабително действие.

Както всеки отхрачващ препарат, Lazolvan не трябва да се използва едновременно с антитусивни средства, които затрудняват отстраняването на храчките.

Пациентите с тежки кожни лезии (напр. Токсична епидермална некролиза и синдром на Stevens-Johnson) могат първоначално да развият треска, ринит, болки в тялото, възпаление на гърлото и кашлица. При симптоматична терапия е възможно погрешно предписване на амброксол хидрохлорид. Има изолирани съобщения за идентифициране на такива тежки лезии, които съвпадат във времето с употребата на Lazolvan, но няма причинно-следствена връзка с лекарството. Следователно, в случай на развитие на описаните симптоми, трябва да спрете лечението с амброксол и спешно да се консултирате с лекар..

Не са провеждани проучвания за ефекта на Lazolvan върху способността на човек да извършва дейности, свързани със скоростта на реакциите и повишената концентрация на внимание. Не са установени обаче случаи на отрицателно въздействие..

Лекарствени взаимодействия

Няма съобщения за клинично значими, нежелани взаимодействия между Ambroxol хидрохлорид и други лекарства..

Амброксол засилва проникването на еритромицин, амоксицилин и цефуроксим в бронхиалния секрет.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява на място, защитено от светлина и недостъпно за деца при температура: разтвор и сироп - до 25 ºС, таблетки и таблетки за смучене - до 30 ºС.

Срок на годност на разтвора и таблетките - 5 години, сиропа и таблетките за смучене - 3 години.

Открихте грешка в текста? Изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Инструкции за употреба на Lasolvan ®

Притежател на разрешението за употреба:

Произведени от:

Контакти за запитвания:

Доза от

рег. №: P N014992 / 01 от 16.05.08 - Безсрочно Дата на пререгистрация: 01.08.17

Лазолван ®

Форма на освобождаване, опаковка и състав на лекарството Lazolvan ®

Таблетките са бели или леко жълти на цвят, кръгли, плоски от двете страни, със скосени ръбове, от едната страна има разделителна линия и гравиране "67C", изцедени от двете страни на разделителните знаци, от другата страна на таблетката е фирменият символ.

1 раздел.
амброксол хидрохлорид	30 mg

Помощни вещества: лактоза монохидрат - 171 mg, сушено царевично нишесте - 36 mg, колоиден силициев диоксид - 1,8 mg, магнезиев стеарат - 1,2 mg.

10 броя. - блистери (2) - картонени опаковки.
10 броя. - блистери (5) - картонени опаковки.

фармакологичен ефект

Муколитично и отхрачващо лекарство.

Проучванията показват, че амброксолът увеличава секрецията в дихателните пътища. Той засилва производството на белодробно сърфактант и стимулира цилиарната активност. Тези ефекти водят до повишен поток и транспорт на слуз (мукоцилиарен клирънс). Подобреният мукоцилиарен клирънс подобрява изтичането на храчки и облекчава кашлицата.

При пациенти с ХОББ продължителната терапия с Lazolvan® (в продължение на поне 2 месеца) доведе до значително намаляване на броя на обострянията. Наблюдава се значително намаляване на продължителността на обострянията и броя на дните на антибиотична терапия.

Фармакокинетика

Абсорбция и разпределение

Всички дозирани форми с незабавно освобождаване на амброксол се характеризират с бърза и почти пълна абсорбция с линейна дозова зависимост в терапевтичния диапазон на концентрация. C max в плазмата се постига след 1-2,5 часа. Абсолютната бионаличност на таблетките Lasolvan® 30 mg е 79%.

V d е 552 литра. В терапевтичния диапазон на концентрациите свързването с плазмените протеини е приблизително 90%. Преходът на Ambroxol от кръв към тъкан при перорално приложение настъпва бързо. Най-високите концентрации на активната съставка на лекарството се наблюдават в белите дробове.

Метаболизъм и екскреция

Приблизително 30% от приложената орална доза претърпява ефект „първо преминаване“ през черния дроб. Проучвания върху човешки чернодробни микрозоми показват, че CYP3A4 е преобладаващата изоформа, отговорна за метаболизма на амброксол до дибромантранилова киселина. Остатъкът от амброксол се метаболизира в черния дроб, главно чрез глюкурониране и чрез частично разграждане до дибромантранилова киселина (приблизително 10% от приложената доза), както и малко количество допълнителни метаболити.

Терминал T1 / 2 на амброксол е около 10 часа. Общият клирънс е в рамките на 660 ml / min, бъбречният клирънс представлява приблизително 8% от общия клирънс.

Използвайки метода за радиоактивно маркиране, беше изчислено, че след приемане на единична доза от лекарството през следващите 5 дни, около 83% от приетата доза се екскретира с урината.

Няма клинично значим ефект на възрастта и пола върху фармакокинетиката на амброксол, така че няма причина да се избира доза за тези признаци..

Показания за лекарството Lazolvan ®

Остри и хронични заболявания на дихателните пътища, придружени от образуването на вискозни храчки:

• остър и хроничен бронхит;
• пневмония;
• ХОББ;
• бронхиална астма с трудности при отделяне на храчки;
• бронхиектазии.

Отворете списъка с кодове на ICD-10

Код на ICD-10	Индикация
J15	Бактериална пневмония, некласифицирана другаде
J20	Остър бронхит
J42	Хроничен бронхит, неуточнен
J44	Други хронични обструктивни белодробни заболявания
J45	Астма
J47	Бронхиектазии
R05	Кашлица

Схема на дозиране

Деца от 6 до 12 години: 15 mg (1/2 таблетка) 2-3 пъти на ден.

Възрастни и деца над 12 години: 30 mg (1 таблетка) 3 пъти на ден.

Ако е необходимо, за да засилите терапевтичния ефект, можете да предписвате 60 mg (2 таб.) 2 пъти дневно.

Таблетките се приемат с течност. Можете да приемате хапчета със или без храна.

Ако симптомите на заболяването продължават в рамките на 4-5 дни от началото на приема, препоръчително е да се консултирате с лекар.

Страничен ефект

От страна на храносмилателната система: често (1-10%) - гадене; рядко (0,1-1%) - диспепсия, повръщане, диария, коремна болка.

От страна на имунната система, от кожата и подкожните тъкани: рядко (0,01-0,1%) - обрив, уртикария; ангиоедем *, анафилактични реакции (включително анафилактичен шок) *, сърбеж *, свръхчувствителност.

* тези нежелани реакции са наблюдавани при широкото използване на лекарството; с 95% вероятност честотата на тези нежелани реакции е рядка (0,1% -1%), но вероятно по-ниска; точната честота е трудно да се изчисли като те не са наблюдавани в клинични изпитвания.

Противопоказания за употреба

• свръхчувствителност към амброксол или други компоненти на лекарството;
• I триместър на бременността;
• лактационен период (кърмене);
• деца под 6 години;
• дефицит на лактаза, непоносимост към лактоза, малабсорбция на глюкоза-галактоза.

Лекарството трябва да се предписва с повишено внимание през II и III триместър на бременността, в случай на бъбречна и / или чернодробна недостатъчност.

Приложение по време на бременност и кърмене

Амброксол преминава през плацентарната бариера.

Предклиничните проучвания не са разкрили преки или косвени неблагоприятни ефекти върху бременността, ембрионалното / феталното, постнаталното развитие и раждането..

Широкият клиничен опит с амброксол след 28-та седмица от бременността не откри доказателства за отрицателен ефект на лекарството върху плода..

Въпреки това, трябва да се спазват обичайните предпазни мерки, когато се използва лекарството по време на бременност. Особено не се препоръчва да приемате Лазолван ® през първия триместър на бременността. През II и III триместър на бременността употребата на лекарството е възможна само ако очакваната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода.

Амброксолът може да се екскретира в кърмата. Въпреки факта, че не са наблюдавани нежелани реакции при деца, които кърмят, не се препоръчва употребата на Lazolvan® по време на кърмене..

Предклиничните проучвания на амброксол не показват отрицателен ефект върху фертилитета.

Заявление за нарушения на чернодробната функция

Използвайте с повишено внимание при пациенти с чернодробно увреждане.

Приложение за нарушена бъбречна функция

Приложение при деца

специални инструкции

Не трябва да се използва в комбинация с антитусивни средства, които предотвратяват отстраняването на храчки.

Една таблетка съдържа 162,5 mg лактоза. Максималната дневна доза (4 таб.) Съдържа 650 mg лактоза.

Пациентите с тежки кожни лезии (синдром на Stevens-Johnson или токсична епидермална некролиза) могат да развият треска, болка в тялото, ринит, кашлица и възпаление на фаринкса в ранната фаза. При симптоматично лечение е възможно погрешно да се предписват муколитични средства като амброксол. Има изолирани съобщения за откриване на синдром на Stevens-Johnson и токсична епидермална некролиза, които съвпадат с назначаването на лекарството; обаче няма причинно-следствена връзка с приема на наркотици. С развитието на горните синдроми се препоръчва спиране на лечението и незабавно да се потърси медицинска помощ.

В случай на нарушена бъбречна функция, Lazolvan® трябва да се използва само по препоръка на лекар..

Употреба в педиатрията

За деца под 6-годишна възраст е възможно да се използват други дозирани форми на лекарството Lazolvan® (сироп 15 mg / ml, разтвор за перорално приложение и инхалация).

Влияние върху способността за управление на превозни средства и механизми

Няма случаи на ефект на лекарството върху способността за шофиране на превозни средства и механизми. Не са провеждани проучвания за ефекта на лекарството върху способността за шофиране и участие в други потенциално опасни дейности, изискващи повишена концентрация на внимание и скорост на психомоторни реакции.

Предозиране

Няма специфични симптоми на предозиране при хора..

Има съобщения за случайно предозиране и / или медицинска грешка, водеща до симптоми на известни странични ефекти на Lasolvan®: гадене, диспепсия, повръщане, коремна болка.

Лечение: изкуствено повръщане, стомашна промивка през първите 1-2 часа след приема на лекарството; симптоматична терапия.

Лекарствени взаимодействия

Не са докладвани клинично значими неблагоприятни лекарствени взаимодействия.

Амброксол увеличава проникването на амоксицилин, цефуроксим, еритромицин в бронхиалния секрет.

Условия за съхранение на лекарството Lazolvan ®

Лекарството трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца, при температура не по-висока от 30 ° C.

Лазолван

Състав

Всички форми на лекарството Lazolvan съдържат активната съставка амброксол хидрохлорид (INN - амброксол).

• Разтворът на Lazolvan съдържа 7,5 mg амброксол хидрохлориден компонент, както и допълнителни съставки: лимонена киселина монохидрат, натриев хлорид, натриев хидроген фосфат дихидрат, бензалкониев хлорид, вода.
• Лазолван таблетки (1 бр.) Съдържат 30 mg амброксол хидрохлорид, както и допълнителни съставки: магнезиев стеарат, царевично нишесте, лактоза монохидрат, колоиден силициев диоксид.
• Сиропът за кашлица съдържа 15 mg амброксол хидрохлорид, както и неактивни съставки: хиетелоза (хидроксиетил целулоза), бензоена киселина, калиев ацесулфам, 85% глицерол, течен сорбитол, ароматизанти, вода.
• Таблетки за смучене (1 бр.) Съдържат 15 mg амброксол хидрохлорид, както и неактивни съставки: акациева смола, сорбитол, Karion 83, евкалиптово масло, ментово масло, натриев захаринат, течен парафин, вода.

Формуляр за освобождаване

Произвеждат се няколко форми на освобождаване на това лекарство.

Разтворът на Lazolvan за инхалация и за перорално приложение е безцветен или има леко кафяв оттенък, прозрачен, съдържащ се в fl. По 100 мл. Всяка бутилка е снабдена с капкомер, включена е специална мерителна чашка.

Лазолван таблетки са с бял или жълтеникав цвят, кръгла форма. Таблетките са плоски от двете страни, имат скосени ръбове, от едната страна - гравиране "67C" и риск, от другата - символът на компанията. Таблетките са опаковани в 10 броя. в блистери.

Детският сироп Lazolvan е безцветен, прозрачен, има леко вискозна консистенция, може да има ягодов аромат или аромат на горски плодове. Съдържа се във ет. 100 мл или 200 мл. В опаковката се поставя мерителна чашка.

Пастилите са кръгли, светлокафяви на цвят и имат аромат на мента. Опаковани в 10 броя. в блистери, които са вградени в картонени опаковки.

Също така се произвежда разтвор в ампули за приложение на лекарството Lazolvan IV.

фармакологичен ефект

Резюмето показва, че активният компонент на Ambroxol hydrochloride активира секрецията на слуз в дихателните пътища. Това вещество осигурява стимулиране на цилиарната активност и също така активира процеса на синтез на белодробно сърфактант. В резултат на това действие се отбелязва активна секреция на слуз и нейното отделяне (така наречения мукоцилиарен клирънс). Тъй като слузът се отстранява по-лесно, честотата и интензивността на кашлицата намаляват.

Беше отбелязано, че при хора с ХОББ след продължително лечение с Lazolvan (поне два месеца) честотата на обострянията, както и тяхната продължителност, значително намаляват. Благодарение на това лечение беше възможно да се намали продължителността на антибиотичното лечение..

Фармакокинетика и фармакодинамика

Амброксолът се абсорбира бързо и почти напълно. В този случай има линейна зависимост от приетата доза. Когато доза се приема вътрешно, максималната концентрация се наблюдава след 1-2,5 часа. Свързва се с протеините с около 90%. Когато се приема през устата, амброксолът в тялото бързо преминава от кръвта в тъканите. В същото време най-високата концентрация на активната съставка на веществото е отбелязана в белите дробове.

Около 30% от перорално приложената доза от лекарството е обект на ефекта „първо преминаване“ през черния дроб. Остатъкът от амброксол се метаболизира в черния дроб, главно чрез глюкурониране и частично разцепване на веществото до дибромантранилова киселина и допълнителни метаболити.

Полуживотът на амброксол е приблизително 10 часа.

Фармакокинетиката не се влияе от възрастта и пола на пациента..

Показания за употреба, от кои таблетки

Инструкциите посочват следните показания за употребата на Lazolvan:

• респираторни заболявания, както остри, така и хронични, при които се отделя храчка с вискозна консистенция;
• пневмония;
• бронхиална и хронична;
• бронхиална астма, при която има затруднения при отделяне на храчки;
• бронхиектазии;
• ХОББ;
• респираторен дистрес синдром.

Противопоказания

Следните противопоказания за употребата на това лекарство са отбелязани:

• бременност (първа тр.);
• период на кърмене;
• проява на чувствителност към някой от компонентите на Lazolvan.

При чернодробна или бъбречна недостатъчност, както и след първите три месеца от бременността, лекарствата се предписват внимателно.

Странични ефекти

Като правило детският Лазолван, капки за възрастни и други форми на лекарства се понасят добре..

В процеса на приемане такива нежелани реакции могат да се появят рядко:

• нарушения на храносмилателната система, които се проявяват с киселини, диспепсия, диария, в редки случаи - повръщане и гадене;
• алергични реакции (сърбеж, копривна треска, кожен обрив);
• нарушения във вкуса.

Инструкции за употреба на Lazolvan (Начин и дозировка)

Разтвор на Lazolvan, инструкции за употреба

Приемайки лекарството вътре, трябва да се има предвид, че капки могат да се разреждат във всяка течност - в чай, вода, сок. Приложението не зависи от приема на храна. 25 капки Lazolvan се равняват на 1 ml от продукта.

Показано е да се приемат пациенти от 12 години до 4 ml 3 r. за един ден. Пациенти от 6 до 12 години - 2 ml 2-3 p. за един ден. За пациенти от 2 до 6 години - по 1 ml три пъти дневно. Бебетата на възраст под 2 години получават по 1 ml два пъти дневно.

Инструкции за употреба на Lazolvan за инхалация

Инхалационният разтвор може да се използва чрез всяко оборудване, с което се извършва инхалация. Изключение правят парните инхалатори.

Деца от 6-годишна възраст и възрастни трябва да прекарват 1-2 инхалации на ден, като се използват 2-3 ml разтвор за това.

За да се постигне оптимална хидратация по време на вдишване, Lazolvan се смесва с 0,9% разтвор на натриев хлорид, съотношение 1: 1. Необходимо е да се извършват инхалации в режим на нормално дишане, предвид факта, че при дълбоко вдишване може да се развие силна кашлица. Преди да започнете процедурата, трябва да загреете инхалационния разтвор до телесна температура. Хората, които имат бронхиална астма, трябва да извършват процедурата след прием на бронходилататори, за да предотвратят спазми на дихателните пътища и неспецифично дразнене. Ако след началото на инхалациите симптомите продължават 4-5 дни, трябва да се консултирате с лекар.

Лазолван таблетки, инструкции за употреба

Lazolvan в таблетки от 30 mg трябва да се приема през устата по 1 таб. три пъти на ден. При необходимост може да се предпише различен режим на лечение за засилване на ефекта: 2 таблетки два пъти дневно. Необходимо е таблетките да се пият с течност, приемът им не зависи от приема на храна. Ако ефектът отсъства в рамките на 4-5 дни от лечението, трябва да се консултирате с лекар.

Детски сироп Lazolvan, инструкции за употреба

Сироп за деца от кашлица 15 mg, пациенти на 12 години трябва да пият 10 ml 3 r. на ден, за пациенти от 6 до 12 години - 5 ml 2-3 p. на ден, деца от 2 до 6 години получават 2,5 ml на ден 2-3 r. Бебетата под две години получават една и съща доза 2 пъти на ден.

Инструкции за употреба на Lazolvan за деца

Детски сироп Lazolvan 30 mg, пациенти след 12 години получават 5 ml три пъти дневно, пациенти от 6 до 12 години - 2,5 ml на ден 2-3 r.

Инструкциите за таблетките за смучене предвиждат, че те бавно се абсорбират в устата, на пациенти от 12 години се предписват 2 бр. 3 рубли на ден, деца от 6 до 12 години - 1 бр. 2-3 стр. Използването на таблетки за смучене не зависи от приема на храна.

Предозиране

Няма описание на признаци на предозиране. Има данни за случайно предозиране, в резултат на което пациентите са имали негативни ефекти - развитие на гадене, повръщане, диария, диспептични прояви. В случай на предозиране трябва незабавно да се опитате да предизвикате повръщане, също така трябва да изплакнете стомаха. Тези мерки трябва да се вземат през първите 1-2 часа след приема на Lazolvan. Може да се извърши и симптоматично лечение.

Взаимодействие

При условие, че Lazolvan разтвор за перорално приложение и инхалация и други форми на лекарства се комбинира с антибиотици (цефуроксим, амоксицилин, доксициклин, еритромицин), тогава концентрацията на антибактериални лекарства в белодробните тъкани се увеличава.

При едновременната употреба на Lazolvan и други лекарства за кашлица може да има затруднения в процеса на отделяне на храчки поради намаляване на кашлицата.

Условия за продажба

Лазолван може да бъде закупен без рецепта..

Условия за съхранение

Необходимо е да съхранявате всички форми на лекарството при t не повече от 25 ° C, пазете от деца, пазете от светлина, не замразявайте.

Срок на годност

Можете да съхранявате 30 mg / 5 ml сироп, таблетките и разтворът могат да се съхраняват 5 години, 15 mg / 5 ml сироп могат да се съхраняват 3 години.

специални инструкции

Разтворът съдържа консервант бензалкониев хлорид. Трябва да се има предвид, че това вещество може да провокира проявата на бронхиален спазъм при хора, които са диагностицирани с повишена реактивност на дихателните пътища.

Сиропът съдържа сорбитол, поради което, когато приемате този агент, може да се отбележи лек слабителен ефект..

Хората с непоносимост към фруктоза не трябва да приемат лекарства.

Тези, които спазват диета с ниско съдържание на натрий, трябва да вземат предвид, че разтворът на Lazolvan съдържа 42,8 mg натрий (в доза 12 ml).

Няма данни за ефекта на лекарството върху способността за шофиране на превозни средства, както и за работа с прецизни механизми.

Преди да използвате лекарството за деца, трябва да посетите лекар, който ще ви каже подробно как да приемате разтвор или други форми на лекарство, за коя кашлица и в каква схема да използвате лекарството. Инхалацията с Lazolvan и физиологичен разтвор се извършва само по препоръка на лекар.